한국BMS제약(대표 조던 터)과 한국아스트라제네카(대표 리즈 채트윈)는 SGLT-2 억제제 계열의 새로운 당뇨병 치료제 '포시가'(Forxiga, 성분명: 다파글리플로진)가 식약처 승인을 받았다고 26일 발표했다.

포시가는 인슐린과 독립적으로 작용하며, 체내에서 과다한 포도당을 배출시키는 선택적, 가역적 나트륨-포도당 공동 수송체 2(SGLT-2: sodium-glucose cotransporter 2) 억제제다.

기존 치료제가 있음에도 불구하고 여전히 새로운 치료제에 대한 요구가 존재하는 제2형 당뇨병 치료제로서 국내에서는 SGLT-2 억제제 계열 중 최초로 승인을 받았다.

포시가는 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위한 식사요법 및 운동요법만으로는 충분한 혈당조절이 되지 않는 환자를 대상으로 하며 1일 1회, 음식 섭취와 관계없이 하루 중 언제라도 경구 투여할 수 있다.

단독요법 또는 인슐린 등 다른 혈당 강하제와 추가 병용도 가능하다.

한국BMS제약 조던 터 사장은 "포시가는 일반적으로 사용하는 혈당 강하제를 보강해 환자들의 혈당 조절을 향상시킬 수 있도록 새로운 치료법을 제공할 것이며, 체중 감소와 혈압 강하 등 약리기전에 의한 추가적인 효능도 기대할 수 있을 것"이라고 말했다.

포시가는 신장에 작용해 SGLT-2를 선택적으로 억제하며 과다한 포도당을 소변으로 배출하고 칼로리를 소모시킨다.

또 과다한 포도당을 제거해 혈당 수치를 낮추며, 임상시험을 통해 체중과 혈압 감소도 보고됐다.

한국아스트라제네카 리즈 채트윈 사장은 "당뇨병은 진행성 질환으로 시간 경과에 따라 병용치료를 필요로 하게 되는데, 포시가는 제2형 당뇨병에서 인슐린과 독립적으로 작용하는 새로운 SGLT-2 억제제 계열의 첫 번째 치료제로서 국내 환자와 의사들에게 새로운 치료를 제공할 것"이라고 밝혔다.