"렐바는 세레타이드로 대표되던 기존 ICS/LABA 복합제에서 한 단계 진화한 형태다."

GSK(사장 홍유석)는 최근 서울JW메리어트에서 천식 및 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 '렐바® 엘립타®(플루티카손 퓨로에이트+빌란테롤)' 임상 효능 등의 주제로 심포지엄을 개최했다.

행사에는 230여명의 개원의 및 알레르기, 호흡기 전문의가 참석했다.

첫 번째 세션에서는 세계 ICS/LABA 복합제 개발의 선구자이자 GSK의 Global Medical Expert로 활약 중인 앤드류 그리닝(Andrew Peter Greening) 교수가 연단에 섰다.

그리닝 교수는 "렐바는 세레타이드로 대표되던 기존 ICS/LABA 복합제에서 한 단계 진화한 형태로 복용시간을 지키지 못해 지속적인 치료 효과를 보지 못하던 환자들의 폐기능을 개선하고 악화 발생률을 효과적으로 줄이는 최적의 치료제"라고 강조했다.

렐바는 플루티카손 퓨로에이트(FF)와 빌란테롤(VI)의 복합제로 ICS(FF)의 항염증작용 및 악화 감소효과와 LABA 기관지 확장제(VI)의 폐 기능 향상 효과를 동시에 가지는 약제다.

24시간 효과 지속으로 복용 시간에 관계없이 환자 생활 패턴에 따라 하루 한 번, 아침 혹은 저녁에 투여할 수 있다.

주요 임상 결과, VI 단독법에 비해 악화 경험이 있는 환자의 COPD 악화율을 27% 감소시켰고, 장기간의 폐 기능 개선을 보였다.

두 번째 세션에서는 '엘립타' 디바이스 전문가로 현 GSK 호흡기 사업부 Scientific Director를 맡고 있는 라지 샤르마(Raj Sharma) 박사가 발표를 진행했다.

'엘립타'는 세레타이드에 사용했던 DPI 흡입기 '디스커스' 사용법을 더 간소화 한 GSK의 최신 흡입기다.

더 커진 용량 표시창과 열고 흡입하고 닫으면 되는 쉬운 사용법이 특징이다.

천식 및 COPD 질환 심각도에 관계없이 일정한 양의 약물이 폐에 도달할 수 있도록 했다. 임상 결과 대다수 환자가 엘립타 사용이 처음부터 쉽다고 답했다.

라지 샤르마 박사는 "호흡기 약물은 폐의 표적기관까지 약물이 도달하도록 하는 혁신적인 기술이 매우 중요하다. 엘립타는 이를 충족시켰다"고 설명했다.

한편 '렐바 엘립타'는 2013년 미국 FDA와 유럽연합위원회(EC)에서 승인을 받았다. 국내는 지난 6월 급여를 인정 받았다.