항 PD-1 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)가 지난 11일 식품의약품안전처로부터 수술 불가능하거나 전이성인 MSI-H/dMMR 대장암에서 1차 단독요법으로 적응증을 허가 받았다.

한국MSD는 이번 적응증 확대를 통해 MSI-H/dMMR 있는 전이성 직결장암 환자에서 1차 치료제로도 사용 가능한 유일한 면역항암제가 됐다고 14일 밝혔다.

MSI-H는 DNA 복제 과정에서 생긴 오류를 복구하는 유전체인 MMR에 결함이 생겨 DNA 염기 서열 길이에 이상이 생긴 상태를 의미한다.

이번 적응증 확대는 키트루다의 단독요법을 항암화학요법 대조군(백금기반 항암화학요법 단독 및 병용)과 비교 평가한 3상 임상연구인 KEYNOTE-177을 바탕으로 이뤄졌다.

연구결과, 키트루다 단독요법군의 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)은 16.5개월로, 항암화학요법군의 8.2개월 대비 2배 이상의 개선을 보였다.

또 추적 관찰 기간 24개월 차 기준 키트루다 단독요법군의 추정 생존기간 중앙값(mOS) 또한 13.7개월로 나타나 항암화학요법군의 10.8개월 대비 유의한 개선이 확인됐다.

아울러 키트루다 단독요법군은 질병 진행 및 사망 위험도 40%감소시킨 것으로 나타났다.

한국MSD 항암제사업부 김성필 전무는 "이번 적응증 확대는 치료 옵션이 제한적이었던 국내 전이성 MSI-H/dMMR 대장암 환자에게 의미가 크다"며 "항암 치료의 패러다임을 바꿔온 키트루다가 소화기암에서도 환자들의 새로운 치료의 희망이 될 수 있기를 바란다"라고 말했다.

한편, 해당 연구 결과는 NEJM(New England Journal of Medicine)에 게재됐다.