올해만해도 COX-2 억제제 '알콕시아정(에토리콕시브) 30mg', 최초의 항 PD-1 면역항암제 '키트루다(펨브롤리주맙)', '에제티미브'에 '리피토(아토르바스타틴)'을 섞은 고지혈증복합제 '아토젯'을 연이어 허가를 받거나 출시했다.
'first-in class(계열 내 최초)' 대표 제약사라는 수식어를 스스로 증명했다.
2014년 EDI 청구액 상위 300대 제품 중 MSD 품목 성적표(단위: 억원, %)MSD의 강점은 원조 DPP-4 억제제 '자누비아(시타글립틴)' 시리즈의 굳건한 시장 위치다. 지난해 자누비아 100mg(436억원), 자누메트50/500mg(256억원), 자누메트50/1000mg(184억원), 자누메트50/850mg(118억원) 등 4품목은 무려 992억원(EDI 처방액 기준)을 합작했다.
'바이토린(심바스타틴+에제티미브)'의 기세도 좋다.
지난해 바이토린10/20mg과 10/10mg의 처방액은 각각 314억원, 256억원이다.
여기에 지난해 11월 IMPROVE-IT 임상 결과 발표에서 고위험군의 LDL-C를 더 낮출수록 심혈관 위험 예방이 좋다는 것을 입증했다. '지질 치료=스타틴'이라는 치료 전략에 반기를 든 셈이다. 처방이 더 늘 수 있는 무기를 손에 쥔 셈이다.
4월 급여 출시된 '아토젯'은 '바이토린'보다 더 쎈 놈이다. 심바스타틴 대신 대표 스타틴 아토르바스타틴을 섞었다. 일각에서는 '바이토린'이 '아토젯'으로 상당수 스위칭 될 것이라는 게 전문가들의 전망이다.
여기에 최초이자 유일한 50세 이상 대상포진 '조스타박스', 4가 자궁경부암 '가다실', 5가 영유아 로타바이러스 '로타텍' 등의 백신도 관련 시장에서 1위를 지키며 순항하고 있다. 항진균제 칸시다스주50mg(33억원→90억원)도 크게 처방액이 늘었다.
비스포스포네이트(BP) 대표약 '포사맥스플러스정(알렌드로네이트)' 정도가 부진을 보이고 있는 상태다. 2013년 171억원에서 지난해 149억원으로 12.87% 처방액이 줄었다.
키트루다 필두 항암사업부 집중
이제 MSD의 시선은 최근 신설한 항암사업부다. '키트루다'를 필두로 대대적인 투자가 이뤄질 예정이다.
흑생종 관련 적응증 허가를 받은 '키트루다'는 향후 폐암 등 보다 시장성이 큰 다빈도 암 치료 적응증 획득에 박차를 가할 예정이다.
'자누비아' 주 1회 버전인 '오마리글립틴'도 기대되는 신약이다.
일본에 허가 신청을 준비 중인 이 약은 다케다 '트렐라글립틴'과 'first-in class'를 다투고 있다.
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