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"코로나 치료제 렘데시비르 기대 크지만 검증이 우선"
|중앙임상위원회, 클로로퀸 등 약제 도입 엄격한 잣대 강조
|"현재 데이터 신용 못해…철저한 유효성 점검 진행할 것"
이인복 기자
기사입력: 2020-03-23 16:19:45
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정부와 전문가들이 코로나 치료제 중 렘데시비르를 가장 기대감 있는 약물로 꼽았다. 하지만 유효성과 안전성에 대해서는 철저히 검증을 하겠다는 방침이다.
신종 감염병 중앙임상위원회는 23일 국립중앙의료원에서 '코로나19 판데믹의 이해와 대응전략'에 대한 기자 회견을 열고 치료제 도입과 임상시험 현황에 대해 이같이 밝혔다.
방지환 중앙감염병병원운영센터장은 "현재 치료제 후보 중에는 동물실험에서 가장 좋은 효과를 보였던 렘데시비르가 가장 각광을 받고 있다"며 "서울대병원에서 임상 시험중인 약물"이라고 말했다.
렘데시비르는 글로벌 제약사인 길리어드가 에볼라 치료제로 개발한 약물로 중국 등에서 코로나19 확진자에게 사용한 결과 효과를 봤다는 연구가 나오면서 조명을 받은 약물이다.
현재 렘데시비르는 중국을 비롯한 세계 각국에서 코로나19 치료 효과에 대한 임상에 들어갔으며 우리나라에서도 서울대병원과 국립중앙의료원 등이 임상시험에 돌입한 상태다.
하지만 중앙임상위원회는 이러한 기대감에도 철저한 검증없이는 환자에게 투여하는 것을 신중하게 검토하겠다는 입장이다. 위기 상황이지만 유효성과 안전성을 충분히 검토하겠다는 것.
방 센터장은 "렘데시비르도 급한대로 동물실험만 거쳐 쓰고 있는 약이지 사람에게 증명된 바는 없다"며 "중국 등을 비롯해 우리나라에서도 임상 연구가 있는 만큼 결과를 보겠다"고 말했다.
렘데비시르 외에도 치료제 후보로 거론되는 클로로퀸 등에 대한 임상시험과 검증도 충분히 신중하게 진행하겠다는 방침이다.
오명돈 중앙임상위원장은 "클로로퀸 등도 다양한 연구들이 나오지만 지금 나온 데이터로는 효과가 있다고 결론내기 힘들다"며 "말라리아 환자에게 안전성이 있다고 해서 우리나라 코로나 환자들에게 안전하다는 의미는 아니다"고 못박았다.
이어 그는 "더욱 제대로된 연구를 통해 안전성과 유효성을 정확히 검증해야 한다"며 "엄격한 임상시험이 필요하다"고 강조했다.
신종 감염병 중앙임상위원회는 23일 국립중앙의료원에서 '코로나19 판데믹의 이해와 대응전략'에 대한 기자 회견을 열고 치료제 도입과 임상시험 현황에 대해 이같이 밝혔다.
렘데시비르는 글로벌 제약사인 길리어드가 에볼라 치료제로 개발한 약물로 중국 등에서 코로나19 확진자에게 사용한 결과 효과를 봤다는 연구가 나오면서 조명을 받은 약물이다.
현재 렘데시비르는 중국을 비롯한 세계 각국에서 코로나19 치료 효과에 대한 임상에 들어갔으며 우리나라에서도 서울대병원과 국립중앙의료원 등이 임상시험에 돌입한 상태다.
하지만 중앙임상위원회는 이러한 기대감에도 철저한 검증없이는 환자에게 투여하는 것을 신중하게 검토하겠다는 입장이다. 위기 상황이지만 유효성과 안전성을 충분히 검토하겠다는 것.
방 센터장은 "렘데시비르도 급한대로 동물실험만 거쳐 쓰고 있는 약이지 사람에게 증명된 바는 없다"며 "중국 등을 비롯해 우리나라에서도 임상 연구가 있는 만큼 결과를 보겠다"고 말했다.
렘데비시르 외에도 치료제 후보로 거론되는 클로로퀸 등에 대한 임상시험과 검증도 충분히 신중하게 진행하겠다는 방침이다.
오명돈 중앙임상위원장은 "클로로퀸 등도 다양한 연구들이 나오지만 지금 나온 데이터로는 효과가 있다고 결론내기 힘들다"며 "말라리아 환자에게 안전성이 있다고 해서 우리나라 코로나 환자들에게 안전하다는 의미는 아니다"고 못박았다.
이어 그는 "더욱 제대로된 연구를 통해 안전성과 유효성을 정확히 검증해야 한다"며 "엄격한 임상시험이 필요하다"고 강조했다.
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