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유럽, ‘레미케이드’ 신적응증 추가 승인
건선성 관절염 자문위 추천에 뒤이어
윤현세 기자
기사입력: 2004-10-17 14:20:29
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유럽 연합은 ‘레미케이드(Remicade)’의 건선성 관절염 적응증 추가를 승인했다.
레미케이드의 성분은 인플릭시맵(infliximab). TNF-α 억제제로 류마티스 관절염에 사용되고 있다.
이번 승인은 지난 7월 유럽연합 자문위원회의 긍정적인 의견에 뒤이은 것.
레미케이드는 유럽에서는 쉐링-푸라우가 미국에서는 존슨앤존슨(J&J)이 시판하고 있다.
건선성 관절염은 만성, 자가면역질환으로 관절과 피부에 영향을 준다.
레미케이드의 성분은 인플릭시맵(infliximab). TNF-α 억제제로 류마티스 관절염에 사용되고 있다.
이번 승인은 지난 7월 유럽연합 자문위원회의 긍정적인 의견에 뒤이은 것.
레미케이드는 유럽에서는 쉐링-푸라우가 미국에서는 존슨앤존슨(J&J)이 시판하고 있다.
건선성 관절염은 만성, 자가면역질환으로 관절과 피부에 영향을 준다.
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