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신기전 진통제 ‘프라이얼트’ FDA 승인
사독 유도체, N형 칼슘채널 길항제
윤현세 기자
기사입력: 2004-12-30 09:47:37
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새로운 기전의 강력한 진통제 ‘프라이얼트(Prialt)’가 FDA 승인됐다.
프라이얼트의 성분은 지코노타이드(ziconotide). 남태평양에서 서식하는 일종의 뱀이 사출하는 사독의 일종으로 신경을 마비시키는 효과가 있다는 점에 착안하여 개발된 약물이다.
N형 칼슘채널 길항제로 분류되는 프라이얼트는 통증 전달에 관여하는 신경채널을 차단하여 효과를 나타내며 에이즈, 암, 사지절단 등 중증 통증이 동반하는 질환에 사용할 수 있다.
그러나 현기증, 졸음, 정신상태 변화 등이 부작용으로 보고되어 블랙박스 경고 조처됐다.
정신병력이 있었던 환자에게 프라이얼트는 사용금기이며 프라이얼트를 사용하는 모든 환자는 인지장해 조짐이 있는지 모니터되어야 한다.
FDA는 프라이얼트의 효과가 위험을 상위하고 중증 통증 환자에게 다른 선택약이 없어 프라이얼트를 승인하게 됐다고 말했다.
프라이얼트의 개발사인 이랜(Elan)은 미국에서 1월 말부터 프라이얼트를 본격 시판할 계획이다.
프라이얼트의 성분은 지코노타이드(ziconotide). 남태평양에서 서식하는 일종의 뱀이 사출하는 사독의 일종으로 신경을 마비시키는 효과가 있다는 점에 착안하여 개발된 약물이다.
N형 칼슘채널 길항제로 분류되는 프라이얼트는 통증 전달에 관여하는 신경채널을 차단하여 효과를 나타내며 에이즈, 암, 사지절단 등 중증 통증이 동반하는 질환에 사용할 수 있다.
그러나 현기증, 졸음, 정신상태 변화 등이 부작용으로 보고되어 블랙박스 경고 조처됐다.
정신병력이 있었던 환자에게 프라이얼트는 사용금기이며 프라이얼트를 사용하는 모든 환자는 인지장해 조짐이 있는지 모니터되어야 한다.
FDA는 프라이얼트의 효과가 위험을 상위하고 중증 통증 환자에게 다른 선택약이 없어 프라이얼트를 승인하게 됐다고 말했다.
프라이얼트의 개발사인 이랜(Elan)은 미국에서 1월 말부터 프라이얼트를 본격 시판할 계획이다.
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