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주사용 현탁액 팩리택셀 FDA 승인
독성 용매 포함 안돼 사용 편리
윤현세 기자
기사입력: 2005-01-11 20:57:10
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전이성 유방암 치료를 위한 주사제인 ‘애브랙세인(Abraxane)’이 FDA 승인됐다.
애브랙세인은 팩리택셀(paclitaxel)의 알부민 결합 입자로 주사용 현탁액으로 사용하도록 개발됐는데 독성 용매를 포함하고 있지 않은 것이 특징.
화학요법 시행 후 6개월 이내에 재발했거나 다른 화학요법으로 암 전이 억제에 실패한 경우에 사용할 수 있다.
애브렉세인은 460명의 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 무작위 임상에서 택솔(Taxol)과 비교했을 때 목표부위의 반응률이 약 2배인 것으로 나타났다.
특히 독성 용매를 포함하고 있지 않아 50% 이상 화학요법을 증가시킬 수 있으며 과민반응을 예방하기 위한 약물 투여가 필요없어 편리하다.
애브랙세인은 아메리칸 파마수티칼 파트너즈와 아메리칸 바이오사이언스가 공동으로 개발했다.
애브랙세인은 팩리택셀(paclitaxel)의 알부민 결합 입자로 주사용 현탁액으로 사용하도록 개발됐는데 독성 용매를 포함하고 있지 않은 것이 특징.
화학요법 시행 후 6개월 이내에 재발했거나 다른 화학요법으로 암 전이 억제에 실패한 경우에 사용할 수 있다.
애브렉세인은 460명의 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 무작위 임상에서 택솔(Taxol)과 비교했을 때 목표부위의 반응률이 약 2배인 것으로 나타났다.
특히 독성 용매를 포함하고 있지 않아 50% 이상 화학요법을 증가시킬 수 있으며 과민반응을 예방하기 위한 약물 투여가 필요없어 편리하다.
애브랙세인은 아메리칸 파마수티칼 파트너즈와 아메리칸 바이오사이언스가 공동으로 개발했다.
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