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유럽,'리리카' 범불안장애 적응증 긍정적
자문위원회 긍정적 의견, 최종승인 순탄할 듯
윤현세 기자
기사입력: 2006-02-01 04:15:53
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화이자는 유럽의약품청의 사람용 의약품위원회(CPMP)가 리리카(Lyrica)를 범불안장애(GAD)에 사용하는 것에 대해 긍정적인 의견을 피력했다고 말했다.
리리카의 성분은 프리개밸린(pregabalin). 알파-2-델타 리간드로 과도하게 흥분된 신경을 진정시켜 효과를 나타내는 것으로 생각되고 있다.
리리카는 미국 외 50여개국에서 전간치료의 보조제, 당뇨병성 신경통증, 헤르페스 신경통증, 말초신경통증 등 여러 신경성 통증 치료에 사용하도록 이미 승인됐으며 미국에서는 리리카 C-V 캅셀이 당뇨병성 말초신경독성, 헤르페스 신경통증, 부분전간 발작의 보조치료제로 사용하도록 승인되어 있다.
대개 유럽위원회는 자문위원회의 의견을 따르는 경향이 있어 이번 리리카 적응증 추가에 대한 긍정적 의견으로 유럽에서 최종 승인될 가능성이 높은 것으로 보인다.
리리카의 성분은 프리개밸린(pregabalin). 알파-2-델타 리간드로 과도하게 흥분된 신경을 진정시켜 효과를 나타내는 것으로 생각되고 있다.
리리카는 미국 외 50여개국에서 전간치료의 보조제, 당뇨병성 신경통증, 헤르페스 신경통증, 말초신경통증 등 여러 신경성 통증 치료에 사용하도록 이미 승인됐으며 미국에서는 리리카 C-V 캅셀이 당뇨병성 말초신경독성, 헤르페스 신경통증, 부분전간 발작의 보조치료제로 사용하도록 승인되어 있다.
대개 유럽위원회는 자문위원회의 의견을 따르는 경향이 있어 이번 리리카 적응증 추가에 대한 긍정적 의견으로 유럽에서 최종 승인될 가능성이 높은 것으로 보인다.
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