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신기전 항암제 '넥사바' 유럽도 승인임박
경구용 항암제, 선택적으로 종양혈관형성 억제
윤현세 기자
기사입력: 2006-05-01 00:17:23
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유럽 의약품위원회가 새로운 기전의 항암제 넥사바(Nexavar)에 대해 긍정적 의견을 피력함에 따라 넥사바의 유럽 전역시판이 임박한 것으로 보인다.
경구용 항암제인 넥사바의 성분은 소라페닙(sorafenib). 세포증식을 억제하기 위한 RAF/MEK/ERK 신호체계와 종양 혈관형성을 억제하기 위한 VEGFR-2/PDGFR-ß 연쇄신호에 작용하는 것이 특징.
넥사바는 작년 12월에 이미 미국 FDA의 승인을 받았으며 지난 3월에는 스위스에서도 승인된 바 있다.
바이엘은 유럽 외에도 호주, 브라질, 캐나다, 터키 등에서도 넥사바를 신약접수했으며 한국에서는 올해 연말에는 출시될 것으로 전망되고 있다.
경구용 항암제인 넥사바의 성분은 소라페닙(sorafenib). 세포증식을 억제하기 위한 RAF/MEK/ERK 신호체계와 종양 혈관형성을 억제하기 위한 VEGFR-2/PDGFR-ß 연쇄신호에 작용하는 것이 특징.
넥사바는 작년 12월에 이미 미국 FDA의 승인을 받았으며 지난 3월에는 스위스에서도 승인된 바 있다.
바이엘은 유럽 외에도 호주, 브라질, 캐나다, 터키 등에서도 넥사바를 신약접수했으며 한국에서는 올해 연말에는 출시될 것으로 전망되고 있다.
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