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당뇨신약 '바이에타' 유럽승인 임박
유럽당국 자문위원회 추천, 미국서는 이미 시판
윤현세 기자
기사입력: 2006-09-23 05:19:33
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일라이 릴리와 아밀린 제약회사는 유럽 보건당국의 자문위원회가 '바이에타(Byetta)'를 2형 당뇨병 치료제로 시판승인을 추천했다고 발표했다.
새로운 기전의 바이에타는 미국에서는 2005년 6월 시판된 이래 총 130만건의 처방전이 발부된 약물. 지난 4월과 5월에는 캐트리지 공급난으로 신환처방을 자제해달라고 의사들에게 당부했다가 8월에야 공급난이 풀린 바 있다.
이번 유럽의약품청 유럽의약품위원회의 추천으로 올해 안에 바이에타의 유럽연합 최종승인이 나올 전망이다.
새로운 기전의 바이에타는 미국에서는 2005년 6월 시판된 이래 총 130만건의 처방전이 발부된 약물. 지난 4월과 5월에는 캐트리지 공급난으로 신환처방을 자제해달라고 의사들에게 당부했다가 8월에야 공급난이 풀린 바 있다.
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