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항응고제 엑산타 프랑스 첫 승인 기대
보수적 영국 비해 프랑스 신약도입 신속
윤현세 기자
기사입력: 2003-10-27 13:07:40
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아스트라제네카는 경구용 항응고제 엑산타(Exanta)가 유럽에서는 올해 프랑스에서 첫 승인될 것으로 기대한다고 말했다.
프랑스에서 승인될 첫 적응증은 정형외과 수술 후의 혈전 억제가 될 예정.
아스트라제네카는 시장성이 더 높은 심방세동 적응증에 대해 올해 말에 유럽과 미국에서 추가 신약접수할 계획이다.
프랑스는 혁신적인 신약에 대해서는 승인 후 6주 이내에 시판될 수 있도록 보험급여 협상을 신속하게 처리하는 제도를 시행하고 있는데 엑산타가 이런 제도를 이용할 수 있을지에 대해서는 결정되지 않았다.
프랑스는 미국과 일본 다음으로 아스트라제네카에게 가장 중요한 시장으로 올해 현재까지 29%의 성장률을 보이고 있다.
특히 프랑스에서는 위궤양 치료제인 넥시움(Nexium)과 천식약인 심비코트(Symbicort)가 강세다.
전통적으로 유럽에서 프랑스는 신약을 신속하게 도입하는 경향이 있는 반면 영국은 신약 도입에 가장 보수적인 자세를 취하는 것으로 알려져 있다.
프랑스에서 승인될 첫 적응증은 정형외과 수술 후의 혈전 억제가 될 예정.
아스트라제네카는 시장성이 더 높은 심방세동 적응증에 대해 올해 말에 유럽과 미국에서 추가 신약접수할 계획이다.
프랑스는 혁신적인 신약에 대해서는 승인 후 6주 이내에 시판될 수 있도록 보험급여 협상을 신속하게 처리하는 제도를 시행하고 있는데 엑산타가 이런 제도를 이용할 수 있을지에 대해서는 결정되지 않았다.
프랑스는 미국과 일본 다음으로 아스트라제네카에게 가장 중요한 시장으로 올해 현재까지 29%의 성장률을 보이고 있다.
특히 프랑스에서는 위궤양 치료제인 넥시움(Nexium)과 천식약인 심비코트(Symbicort)가 강세다.
전통적으로 유럽에서 프랑스는 신약을 신속하게 도입하는 경향이 있는 반면 영국은 신약 도입에 가장 보수적인 자세를 취하는 것으로 알려져 있다.
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