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무릎관절용 국소용 디클로페낙 美승인될 듯
피부로 약물전달되어 전신부작용 적은 것이 장점
윤현세 기자
기사입력: 2007-01-05 02:51:17
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캐나다 제약회사인 누보 리서치(Nuvo Research)가 개발한 국소용 무릎 골관절염약인 '펜새드(Pennsaid)'가 미국 FDA로부터 승인가능공문을 받았다.
펜새드는 비스테로이드성 항염증약(NSAID)인 디클로페낙(diclofenac)을 성분으로 하는 국소용 제제. 피부표면을 통해 디클로페낙이 전달되기 때문에 전신적 부작용을 최소화할 수 있는 것이 장점이다.
누보는 FDA는 승인가능공문에서 특정 조건이 충족하면 최종승인이 가능하다고 통보했다고만 밝히고 세부 조건은 밝히지 않았다.
펜새드에 대한 다른 임상 결과에서 장기간 사용시 예상치 못한 부작용은 없었던 것으로 보고됐다.
펜새드는 비스테로이드성 항염증약(NSAID)인 디클로페낙(diclofenac)을 성분으로 하는 국소용 제제. 피부표면을 통해 디클로페낙이 전달되기 때문에 전신적 부작용을 최소화할 수 있는 것이 장점이다.
누보는 FDA는 승인가능공문에서 특정 조건이 충족하면 최종승인이 가능하다고 통보했다고만 밝히고 세부 조건은 밝히지 않았다.
펜새드에 대한 다른 임상 결과에서 장기간 사용시 예상치 못한 부작용은 없었던 것으로 보고됐다.
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