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신계열 COPD약 댁사스, 유럽 신약접수
로플루밀래스트, 선택적 PDE-4 억제제
윤현세 기자
기사입력: 2004-02-18 07:54:11
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앨타나 파마(Altana Pharma)는 새로운 계열의 만성폐색성 폐질환(COPD) 치료제인 댁사스(Daxas)를 유럽 의약품평가청(EMEA)에 접수했다.
선택적 포스포다이에스터레이즈(phosphodiesterase)-4 억제제인 댁사스의 성분은 로플루밀래스트(roflumilast). 1일 1회 경구로 투여한다.
앨타나는 미국 및 기타 국가에서는 화이자와 함께 댁사스를 개발하고 있으며 일본에서는 타나베 세이야쿠와 제휴 협정을 맺었다.
앨타나 파마의 최고경영자(CEO)인 한스-조아킴 로리쉬 박사는 “COPD와 천식은 흔한 사망원인 중의 하나”라면서 “새로운 치료법은 안전하고 효과적인 선택권을 환자에게 제공할 것”이라고 말했다.
작년 9월 FDA 자문위원회는 PDE-4 억제제 계열의 COPD 치료제인 글락소스미스클라인의 애리플로(Ariflo)의 유효성에 의문을 제기하여 승인 추천을 거부했었기 때문에 댁사스의 유럽 승인 여부가 주목된다.
선택적 포스포다이에스터레이즈(phosphodiesterase)-4 억제제인 댁사스의 성분은 로플루밀래스트(roflumilast). 1일 1회 경구로 투여한다.
앨타나는 미국 및 기타 국가에서는 화이자와 함께 댁사스를 개발하고 있으며 일본에서는 타나베 세이야쿠와 제휴 협정을 맺었다.
앨타나 파마의 최고경영자(CEO)인 한스-조아킴 로리쉬 박사는 “COPD와 천식은 흔한 사망원인 중의 하나”라면서 “새로운 치료법은 안전하고 효과적인 선택권을 환자에게 제공할 것”이라고 말했다.
작년 9월 FDA 자문위원회는 PDE-4 억제제 계열의 COPD 치료제인 글락소스미스클라인의 애리플로(Ariflo)의 유효성에 의문을 제기하여 승인 추천을 거부했었기 때문에 댁사스의 유럽 승인 여부가 주목된다.
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