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미FDA 경구용 코로나 치료제 '팍스로비드' 승인

박상준 기자
발행날짜: 2021-12-23 08:15:08 업데이트: 2022-01-21 08:29:14
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12세 이상 소아 포함 고위험군 기자질환 동반 성인 대상

화이자사의 팍스로비드

미국 식품의약국(FDA)이 화이자사의 경구용 코로나 치료제를 승인했다.

FDA는 22일(현지시간) ‘팍스로비드’를 코로나 치료제로 긴급 허가했다고 밝혔다. 적응증에 따르면, 대상은 코로나 감염으로 인한 입원 가능성이 큰 고위험 성인이다. 또 12세 이상 소아청소년과 기저질환자도 포함됐다.

한편 미국 당국의 허가에 따라 식약처도 팍스로비드의 긴급사용승인 절차에 돌입했다.

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