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아바티스 제조기지 추가 FDA 승인
배카빌 기지, 충분한 물량 공급 기대
윤현세 기자
기사입력: 2004-08-12 09:03:41
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바이오테크놀로지 회사인 지넨테크(Genentech)는 결장암 치료제인 아바스틴(Avastin)을 생산하는 캘리포니아 배카빌 제조기지의 FDA 승인을 받았다.
이번 배카빌 제조기지의 아바스틴 생산 승인으로 충분한 물량 공급이 기대된다.
올해 2월 승인된 아바스틴은 전이성 대장암의 1차 선택약으로 종양 발달에 필요한 혈관성장을 억제하는 효과를 나타내며 다른 약물과 병용하여 사용한다.
배카빌 제조기지의 제조용량은 144,000 리터이며, 원래 2000년 4월 FDA 승인을 받았다.
이 기지는 아바스틴 뿐 아니라 유방암 치료제 허셉틴(Herceptin)과 천식약 졸레어(Xolair) 생산에 대해 허가되어 있다.
이번 배카빌 제조기지의 아바스틴 생산 승인으로 충분한 물량 공급이 기대된다.
올해 2월 승인된 아바스틴은 전이성 대장암의 1차 선택약으로 종양 발달에 필요한 혈관성장을 억제하는 효과를 나타내며 다른 약물과 병용하여 사용한다.
배카빌 제조기지의 제조용량은 144,000 리터이며, 원래 2000년 4월 FDA 승인을 받았다.
이 기지는 아바스틴 뿐 아니라 유방암 치료제 허셉틴(Herceptin)과 천식약 졸레어(Xolair) 생산에 대해 허가되어 있다.
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