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유전성혈관부종약 '피라지르' 시급성 고려 비급여 론칭
국내 65명 환자 추산, 샤이어 "자가주사 가능, 급여 등재 노력할 것"
원종혁 기자
기사입력: 2018-06-21 10:38:45
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샤이어의 유전성혈관부종 치료제 '피라지르'가 국내 비급여 론칭을 택했다.
지난 2월 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회에서 피라지르의 급여적정성을 인정받았으나, 건강보험관리공단과 약가 협상이 결렬됨에 따라 출시 일정 지연이 불가피한 상황이었다.
최근 희귀질환 전문기업인 샤이어코리아(대표 문희석)가 유전성혈관부종 치료제 피라지르 프리필드시린지(이카티반트아세테이트)를 국내 출시한다고 밝혔다.
국내에 유전성 혈관부종 급성발작 치료제가 전무한 상황으로 치료제 도입의 시급성을 고려해 비급여 출시를 결정한 것으로 알려졌다.
유전성혈관부종은 체내 'C1-에스테라제 억제제' 결핍 혹은 기능 이상으로 손, 발, 복부 혹은 후두부의 조직들이 붓는 유전희귀질환이며 전세계적으로 1만명에서 15만명 당 1명꼴로 발생한다.
국내에는 2017년 기준 약 65명의 환자가 있는 것으로 추산된다.
유전성혈관부종의 급성발작이 후두부에 발생하면 최소 20분에서 평균 8.3시간 내에 기도폐색으로 질식사할 수 있으며, 장관에 부종이 발생할 경우 장폐색을 야기해 장괴사로 이어질 수 있어 빠른 대처가 필요하다.
치료받지 못한 환자들은 평균 한 달에 2~4번의 발작을 겪게 되는데 다음 발작의 강도를 가늠할 수 없으며, 발작이 일어나면 평균 24시간~72시간 동안 증상이 지속되고, 일주일 이상 지속되는 경우도 있다.
피라지르의 주요 임상시험에 따르면, 증상이 50% 감소하는데 걸리는 시간을 측정한 결과 피라지르 투여군은 2시간이었고 위약군의 경우 19.8시간으로 나타났다.
증상이 개선되지 않거나 효과가 불충분할 경우 6시간 간격으로 투여할 수 있으며, 24시간 이내 3회를 초과해 투여하지는 않는다. 임상시험에서 한 달 동안 8회를 초과해 투여한 경험은 없었다.
샤이어코리아 문희석 대표는 "샤이어코리아 임직원들은 국내 유전성혈관부종 치료환경을 혁신적으로 변화시키기 위해 노력하고 있으며 향후 피라지르®의 빠른 급여 등재를 위해서도 모든 노력을 기울일 것"이라고 설명했다.
지난 2월 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회에서 피라지르의 급여적정성을 인정받았으나, 건강보험관리공단과 약가 협상이 결렬됨에 따라 출시 일정 지연이 불가피한 상황이었다.
국내에 유전성 혈관부종 급성발작 치료제가 전무한 상황으로 치료제 도입의 시급성을 고려해 비급여 출시를 결정한 것으로 알려졌다.
유전성혈관부종은 체내 'C1-에스테라제 억제제' 결핍 혹은 기능 이상으로 손, 발, 복부 혹은 후두부의 조직들이 붓는 유전희귀질환이며 전세계적으로 1만명에서 15만명 당 1명꼴로 발생한다.
국내에는 2017년 기준 약 65명의 환자가 있는 것으로 추산된다.
유전성혈관부종의 급성발작이 후두부에 발생하면 최소 20분에서 평균 8.3시간 내에 기도폐색으로 질식사할 수 있으며, 장관에 부종이 발생할 경우 장폐색을 야기해 장괴사로 이어질 수 있어 빠른 대처가 필요하다.
치료받지 못한 환자들은 평균 한 달에 2~4번의 발작을 겪게 되는데 다음 발작의 강도를 가늠할 수 없으며, 발작이 일어나면 평균 24시간~72시간 동안 증상이 지속되고, 일주일 이상 지속되는 경우도 있다.
피라지르의 주요 임상시험에 따르면, 증상이 50% 감소하는데 걸리는 시간을 측정한 결과 피라지르 투여군은 2시간이었고 위약군의 경우 19.8시간으로 나타났다.
증상이 개선되지 않거나 효과가 불충분할 경우 6시간 간격으로 투여할 수 있으며, 24시간 이내 3회를 초과해 투여하지는 않는다. 임상시험에서 한 달 동안 8회를 초과해 투여한 경험은 없었다.
샤이어코리아 문희석 대표는 "샤이어코리아 임직원들은 국내 유전성혈관부종 치료환경을 혁신적으로 변화시키기 위해 노력하고 있으며 향후 피라지르®의 빠른 급여 등재를 위해서도 모든 노력을 기울일 것"이라고 설명했다.
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