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아스트라, 폐암약 ‘아이레사’ 임상결과 임박
생존기간 연장 입증해야 부진 씻을 듯
윤현세 기자
기사입력: 2004-12-15 18:14:06
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아스트라제네카가 발표할 예정인 폐암약 아이레사(Iressa)의 최신 임상 결과가 주목된다.
아스트라는 아이레사가 비소세포폐암 환자의 생존율을 개선시킨다는 사실을 입증하기 위해 시행한 임상 결과를 이번 달에 발표할 예정.
지난 11월 19일 승인된 비소세포폐암 치료제인 타세바(Tarceva)의 경우 생존기간을 연장시키는 것으로 나타나 아이레사의 생존기간 연장에 대한 임상인 ISEL 연구 결과에 따라 향후 비소세포폐암 치료제 시장의 경쟁구도가 달라질 전망이다.
아이레사는 미국에서는 2003년 5월에 승인됐으며 일본에서 첫 승인된 2002년 7월 이후 첫 11개월 동안 246건의 사망과 관련이 있는 것으로 집계됐었다.
아스트라는 최근 경구용 항응고제인 엑산타(Exanta)의 승인이 거부되고 당뇨병약인 갈리다(Galida)의 승인이 지연된데다가 고지혈증약 크레스토(Crestor)마저 매출이 부진해 난항을 겪고 있다.
아스트라는 아이레사가 비소세포폐암 환자의 생존율을 개선시킨다는 사실을 입증하기 위해 시행한 임상 결과를 이번 달에 발표할 예정.
지난 11월 19일 승인된 비소세포폐암 치료제인 타세바(Tarceva)의 경우 생존기간을 연장시키는 것으로 나타나 아이레사의 생존기간 연장에 대한 임상인 ISEL 연구 결과에 따라 향후 비소세포폐암 치료제 시장의 경쟁구도가 달라질 전망이다.
아이레사는 미국에서는 2003년 5월에 승인됐으며 일본에서 첫 승인된 2002년 7월 이후 첫 11개월 동안 246건의 사망과 관련이 있는 것으로 집계됐었다.
아스트라는 최근 경구용 항응고제인 엑산타(Exanta)의 승인이 거부되고 당뇨병약인 갈리다(Galida)의 승인이 지연된데다가 고지혈증약 크레스토(Crestor)마저 매출이 부진해 난항을 겪고 있다.
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