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英, ADHD약 ‘스트래테라’ 부작용 경고
릴리, 의사에게 간부작용 위험 알려·FDA 보고
윤현세 기자
기사입력: 2005-02-06 15:54:52
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영국 당국은 집중력 결핍․과운동성 장애(ADHD) 치료제 스트래테라(Strattera)의 간손상 부작용에 대해 경고했다.
영국 의약품․건강관리제품 통제청은 스트래테라의 중증 간 부작용 발생률은 환자당 5만명당 1명 미만으로 드물기는 하지만 의사들이 이런 잠재적인 문제에 대해 알고 있을 필요가 있다고 말했다.
스트래테라의 제조사인 일라이 릴리는 지난 12월 의사들에게 스트래테라와 관련한 간부작용 위험에 대해 알렸으며 FDA에도 보고했었다.
애토목세틴(atomoxetine)을 성분으로 하는 스트래테라는 다른 ADHD약과는 달리 통제 약물로 분류되지 않아 처방이 편리한 것이 장점이다.
영국 의약품․건강관리제품 통제청은 스트래테라의 중증 간 부작용 발생률은 환자당 5만명당 1명 미만으로 드물기는 하지만 의사들이 이런 잠재적인 문제에 대해 알고 있을 필요가 있다고 말했다.
스트래테라의 제조사인 일라이 릴리는 지난 12월 의사들에게 스트래테라와 관련한 간부작용 위험에 대해 알렸으며 FDA에도 보고했었다.
애토목세틴(atomoxetine)을 성분으로 하는 스트래테라는 다른 ADHD약과는 달리 통제 약물로 분류되지 않아 처방이 편리한 것이 장점이다.
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