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레큅, 흔들다리증후군 치료제로 승인
환자 삶의 질 개선, 오심이 부작용
윤현세 기자
기사입력: 2005-05-08 12:06:35
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미국 FDA는 글락소스미스클라인(GSK)의 레큅(Requip)을 중등증 이상의 흔들다리증후군(restless legs syndrome)에 사용하도록 적응증 추가를 승인했다.
파킨슨병 치료제로 이미 승인되어 있는 레큅은 임상시험에서 흔들다리증후군 환자의 삶의 질의 개선시킨 것으로 나타났으며 가장 흔한 부작용은 오심, 졸음, 구토, 현기증, 피로로 보고됐다.
레큅의 부작용 중 오심이 가장 문제였으나 투여가 계속됨에 따라 오심 증상이 경감되어 임상대상자의 단지 2% 미만이 오심으로 인해 임상을 중단한 것으로 알려졌다.
흔들다리증후군의 원인은 정확히 알려져 있지 않으나 도파민이 관련된 것으로 추정된다.
레큅은 도파민 수용체를 자극하기 때문에 흔들다리증후군을 개선시킨 것으로 생각된다.
한편 유럽에서는 작년 12월 레큅에 대한 유효성과 장기간 안전성 문제가 대두되어 여전히 심사가 진행 중. 유럽에서 레큅은 애다트렐(Adartrel)이라는 상품명을 사용하며 아직 최종 승인이 나지 않았다.
파킨슨병 치료제로 이미 승인되어 있는 레큅은 임상시험에서 흔들다리증후군 환자의 삶의 질의 개선시킨 것으로 나타났으며 가장 흔한 부작용은 오심, 졸음, 구토, 현기증, 피로로 보고됐다.
레큅의 부작용 중 오심이 가장 문제였으나 투여가 계속됨에 따라 오심 증상이 경감되어 임상대상자의 단지 2% 미만이 오심으로 인해 임상을 중단한 것으로 알려졌다.
흔들다리증후군의 원인은 정확히 알려져 있지 않으나 도파민이 관련된 것으로 추정된다.
레큅은 도파민 수용체를 자극하기 때문에 흔들다리증후군을 개선시킨 것으로 생각된다.
한편 유럽에서는 작년 12월 레큅에 대한 유효성과 장기간 안전성 문제가 대두되어 여전히 심사가 진행 중. 유럽에서 레큅은 애다트렐(Adartrel)이라는 상품명을 사용하며 아직 최종 승인이 나지 않았다.
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