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사이퍼 관상 스텐트, 재협착증 발생 감소
유럽 캐나다 임상 결과 이전보다 우수
윤현세 기자
기사입력: 2003-09-14 22:59:42
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존슨앤존슨(J&J)의 코디스(Cordis) 사업부는 캐나다와 유럽에서 시행한 임상에서 사이퍼(Cypher) 관상 스텐트(stent)가 재협착증(restenosis) 발생률을 5.1% 낮추는 것으로 나타났다고 발표했다.
별도의 무작위 임상의 9개월간 추적조사 자료를 분석한 결과 캐나다와 유럽에서 사이로리무스(sirolimus)가 방출되는 관상 스텐트에 대해 225명의 환자를 대상으로 시행한 임상 결과는 미국에서 시행한 이전 임상 결과보다 더 우수한 것으로 보고됐다.
이번 임상은 흡연자와 이전에 심장발작이 있었던 환자 뿐 아니라 혈관이 좁고 손상 부위가 긴 환자도 포함시켰다.
코디스는 새로운 임상 결과를 이번 주 워싱턴 D.C.에서 열리는 심포지엄에서 발표할 계획이다.
사이로리무스를 방출하는 사이퍼 관상 스텐트는 지난 4월 FDA 승인되어 전세계 80개국에서 시판되고 있다.
별도의 무작위 임상의 9개월간 추적조사 자료를 분석한 결과 캐나다와 유럽에서 사이로리무스(sirolimus)가 방출되는 관상 스텐트에 대해 225명의 환자를 대상으로 시행한 임상 결과는 미국에서 시행한 이전 임상 결과보다 더 우수한 것으로 보고됐다.
이번 임상은 흡연자와 이전에 심장발작이 있었던 환자 뿐 아니라 혈관이 좁고 손상 부위가 긴 환자도 포함시켰다.
코디스는 새로운 임상 결과를 이번 주 워싱턴 D.C.에서 열리는 심포지엄에서 발표할 계획이다.
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