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난치성 위,신장암약 '수텐트' FDA 승인
GIST 환자 생존율 개선, 암진행억제 효과 월등
윤현세 기자
기사입력: 2006-01-30 16:59:27
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화이자의 항암제 수텐트(Sutent)가 진행성 신장암 및 난치성 위암에 사용하도록 FDA 승인됐다.
화이자가 혁신적 항암제로 자부하기도 했던 수텐트의 성분은 수니티닙(sunitinib). 암세포 증식을 돕는 여러 카이네이즈(kinase) 효소를 차단, 진행성 신장암, 희귀 위암인 GIST에 효과적이다.
수텐트의 임상결과에서수텐트는 글리벡(Glivec)으로 효과를 보지 못했던 위암 환자에서도 생존율을 유의적으로 높였는데 수텐트 투여군의 사망 위험은 위약대조군의 절반이었고 위약대조군에 비해 암진행 억제기간이 4배 이상 더 긴 것으로 보고됐다(27.3주:6.4주).
한편 임상대상자들은 마지막 보루인 글리벡에도 치료저항성이 나타나 어떤 표준 항암제로도 효과를 볼 수 없는 것으로 간주됐던 환자들이어서 위약을 투여하는 것이 비윤리적이지 않았다. 또한 수텐트의 생존개선 효과가 분명해지자 모든 환자에게 수텐트를 투여했는데 현재 이 임상은 계속 진행 중이다.
수텐트 임상 결과를 샌프란시스코에서 열린 위장관암 심포지움에서 발표했던 하버드 의대의 조지 드미트리 박사는 수텐트가 난치성 암환자의 생존을 개선시키는 것으로 나타났다는 점에 가장 큰 의미를 부여했다.
화이자가 혁신적 항암제로 자부하기도 했던 수텐트의 성분은 수니티닙(sunitinib). 암세포 증식을 돕는 여러 카이네이즈(kinase) 효소를 차단, 진행성 신장암, 희귀 위암인 GIST에 효과적이다.
수텐트의 임상결과에서수텐트는 글리벡(Glivec)으로 효과를 보지 못했던 위암 환자에서도 생존율을 유의적으로 높였는데 수텐트 투여군의 사망 위험은 위약대조군의 절반이었고 위약대조군에 비해 암진행 억제기간이 4배 이상 더 긴 것으로 보고됐다(27.3주:6.4주).
한편 임상대상자들은 마지막 보루인 글리벡에도 치료저항성이 나타나 어떤 표준 항암제로도 효과를 볼 수 없는 것으로 간주됐던 환자들이어서 위약을 투여하는 것이 비윤리적이지 않았다. 또한 수텐트의 생존개선 효과가 분명해지자 모든 환자에게 수텐트를 투여했는데 현재 이 임상은 계속 진행 중이다.
수텐트 임상 결과를 샌프란시스코에서 열린 위장관암 심포지움에서 발표했던 하버드 의대의 조지 드미트리 박사는 수텐트가 난치성 암환자의 생존을 개선시키는 것으로 나타났다는 점에 가장 큰 의미를 부여했다.
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