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사노피 부정맥 신약, 미국 승인 거부돼
드로니다론, 사노피 2008년에 새로 접수할 계획
윤현세 기자
기사입력: 2006-09-02 01:14:35
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미국 FDA는 사노피-아벤티스가 개발한 부정맥 신약 '멀택(Multaq)'의 시판승인을 거부했다.
드로니다론(dronedarone)을 성분으로 하는 멀택은 사노피의 플라빅스, 러브녹스 등 대형 블록버스터를 뒤이을 제품으로 기대되어왔는데 이번 승인불가 결정으로 사노피가 타격을 받게 됐다.
사노피는 2005년 7월 유럽과 미국 보건당국에 멀택을 신약접수했었다. 사노피는 2008년 상반기에 멀택을 다시 신약접수할 것이라고 밝혔다.
드로니다론(dronedarone)을 성분으로 하는 멀택은 사노피의 플라빅스, 러브녹스 등 대형 블록버스터를 뒤이을 제품으로 기대되어왔는데 이번 승인불가 결정으로 사노피가 타격을 받게 됐다.
사노피는 2005년 7월 유럽과 미국 보건당국에 멀택을 신약접수했었다. 사노피는 2008년 상반기에 멀택을 다시 신약접수할 것이라고 밝혔다.
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