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새로운 ADHD치료제, 미국서 승인될 듯
리스덱스암페타민, 향정신성약물 분류만 남아
윤현세 기자
기사입력: 2006-10-10 02:48:48
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새로운 집중력결핍, 과운동성 장애(ADHD) 치료제가 조만간 FDA 승인될 전망이다.
샤이어 제약회사와 뉴리버 제약회사는 FDA가 리스덱스암페타민(lisdexamfetamine)을 성분으로 하는 'NRP140'에 대한 승인가능공문을 보내왔으며 미국 약물집행행정국(DEA)의 향정신성 약물분류가 마무리되는대로 최종 승인될 것이라고 말했다.
샤이어는 NRP140의 제품명을 FDA와 계속 논의하여 결정할 예정이며 내년 2사분기에는 미국에서 시판할 수 있을 것으로 내다봤다.
NRP140는 덱스트로암페타민이 자연적으로 존재하는 아미노산인 엘-라이신(l-lysine)과 공유결합된 화합물로 하루에 한번 투여한다. 미국에서 NRP140는30mg, 50mg, 70mg으로 시판될 예정이다.
샤이어 제약회사와 뉴리버 제약회사는 FDA가 리스덱스암페타민(lisdexamfetamine)을 성분으로 하는 'NRP140'에 대한 승인가능공문을 보내왔으며 미국 약물집행행정국(DEA)의 향정신성 약물분류가 마무리되는대로 최종 승인될 것이라고 말했다.
샤이어는 NRP140의 제품명을 FDA와 계속 논의하여 결정할 예정이며 내년 2사분기에는 미국에서 시판할 수 있을 것으로 내다봤다.
NRP140는 덱스트로암페타민이 자연적으로 존재하는 아미노산인 엘-라이신(l-lysine)과 공유결합된 화합물로 하루에 한번 투여한다. 미국에서 NRP140는30mg, 50mg, 70mg으로 시판될 예정이다.
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