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넥사바, 신장암 환자 무진행생존율 2배
바이엘, 3상임상 결과 NEJM에 발표
주경준 기자
기사입력: 2007-01-16 11:49:11
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바이엘헬스케어는 신장암 치료제인 넥사바(성분 소라페닙)가 진행성 신장암 환자의 무진행 생존률을 2배로 향상시키는 내용의 3상 임상시험 결과를 NEJM에 최근 발표했다.
공동 연구자인 클리브랜드 암치료센터의 연구소장 로널드 부코스키 박사는 “ 신장암 환자들은 변변한 치료제가 없어 그 치료법이 극히 제한되어 있었다”며, “새로운 치료법이 절실한 가운데 이번 연구에서 넥사바의 효과, 내약성 그리고 임상적 장점 등이 증명됨으로써 넥사바가 효과적인 신장암 치료제임이 확인됐다”고 밝혔다.
넥사바는 이번 TARGET 연구 결과를 토대로 2005년 12월20일 진행성 신장 세포암환자를 위한 1차 치료제로 미국 FDA의 승인을 받았다. 이어 2006년 6월 한국 식약청의 승인을 포함해 약 50여 국에서 넥사바 승인이 이루어졌다.
신장암협회 회장인 빌 브로 박사는 “넥사바는 신장암 환자에게 1차 치료제로 승인된 세계 최초의 항암제이다”라며 “정상세포는 그대로 두고 암세포를 선택적으로 공격하는 넥사바와 같은 표적 항암제의 출현으로 환자들은 기존 화학요법의 부작용 없이 개선된 효과를 경험할 수 있게 되었다”고 말했다.
공동 연구자인 클리브랜드 암치료센터의 연구소장 로널드 부코스키 박사는 “ 신장암 환자들은 변변한 치료제가 없어 그 치료법이 극히 제한되어 있었다”며, “새로운 치료법이 절실한 가운데 이번 연구에서 넥사바의 효과, 내약성 그리고 임상적 장점 등이 증명됨으로써 넥사바가 효과적인 신장암 치료제임이 확인됐다”고 밝혔다.
넥사바는 이번 TARGET 연구 결과를 토대로 2005년 12월20일 진행성 신장 세포암환자를 위한 1차 치료제로 미국 FDA의 승인을 받았다. 이어 2006년 6월 한국 식약청의 승인을 포함해 약 50여 국에서 넥사바 승인이 이루어졌다.
신장암협회 회장인 빌 브로 박사는 “넥사바는 신장암 환자에게 1차 치료제로 승인된 세계 최초의 항암제이다”라며 “정상세포는 그대로 두고 암세포를 선택적으로 공격하는 넥사바와 같은 표적 항암제의 출현으로 환자들은 기존 화학요법의 부작용 없이 개선된 효과를 경험할 수 있게 되었다”고 말했다.
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