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조울증 치료제 심바이액스 FDA 승인
플루옥세틴+올란자핀, 신속한 효과 장점
윤현세 기자
기사입력: 2003-12-31 16:49:47
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일라이 릴리는 양극성 장애의 우울증 단계 치료제로 심바이액스(Symbyax)가 FDA 승인을 받았다고 발표했다.
심바이액스는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제인 플루옥세틴(fluoxetine)과 항정신병약인 올란자핀(olanzapine)의 혼합제제로 조증을 유발하지 않고 우울증 단계를 치료하는 것이 장점이다.
일라이 릴리는 항우울 효과가 나타나려면 시간이 오래 걸리는 일반 항우울제와 달리 심바이액스는 효과가 신속한 것이 특징이라면서 양극성 장애 환자는 우울증 단계에 자살기도율이 높아 신속한 효과가 중요하다고 말했다.
미국에서 양극성 장애 환자는 약 250만 명으로 생각되고 있으나 일부에서는 최대 1천만명까지 추정하기도 한다.
심바이액스는 1월 중순에서 하순 사이에 미국 전역에 공급될 계획이며 정확한 약가는 아직 나오지 않았으나 자이프렉사(Zyprexa)와 비슷한 수준일 것으로 예상된다.
심바이액스는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제인 플루옥세틴(fluoxetine)과 항정신병약인 올란자핀(olanzapine)의 혼합제제로 조증을 유발하지 않고 우울증 단계를 치료하는 것이 장점이다.
일라이 릴리는 항우울 효과가 나타나려면 시간이 오래 걸리는 일반 항우울제와 달리 심바이액스는 효과가 신속한 것이 특징이라면서 양극성 장애 환자는 우울증 단계에 자살기도율이 높아 신속한 효과가 중요하다고 말했다.
미국에서 양극성 장애 환자는 약 250만 명으로 생각되고 있으나 일부에서는 최대 1천만명까지 추정하기도 한다.
심바이액스는 1월 중순에서 하순 사이에 미국 전역에 공급될 계획이며 정확한 약가는 아직 나오지 않았으나 자이프렉사(Zyprexa)와 비슷한 수준일 것으로 예상된다.
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