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'미카르디스플러스 80/25' 국내 시판 허가
식약청, 본태성 고혈압 환자 강력한 치료 효과 기대
박진규 기자
기사입력: 2008-08-22 11:45:14
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함량이 강화된 새로운 항고혈압제 미카르디스플러스80/25mg(텔미사르탄80mg/히드로클로로티아지드 25mg) 고정용량복합제가 국내 시판허가를 획득했다.
식품의약품안전청은 22일 한국베링거인겔하임의 미카르디스플러스80/25 국내 시판 허가신청을 8월13일자로 승인했다고 밝혔다.
이로써 미카르디스플러스80/25는 춘추전국시대를 맞고 있는 국내 고혈압제 시장에 뛰어들어 시장경쟁이 가열될 전망이다.
이 제품은 앞서 기존 미카르디스플러스 80/12.5로 혈압 조절이 어렵거나 동일 용량의 텔리사르탄 및 히드로클로로디지아드 지각에 대해 안전성을 보인 환자의 본태성 고혈압 치료제로 지난 4월 유럽위원회의 허가를 받았다.
회사측은 그동안 치료에 어려움을 겪었던 본태성 고혈압 환자들에게 더욱 강력한 효과의 치료제를 쓸 수 있을 것으로 기대했다.
식품의약품안전청은 22일 한국베링거인겔하임의 미카르디스플러스80/25 국내 시판 허가신청을 8월13일자로 승인했다고 밝혔다.
이로써 미카르디스플러스80/25는 춘추전국시대를 맞고 있는 국내 고혈압제 시장에 뛰어들어 시장경쟁이 가열될 전망이다.
이 제품은 앞서 기존 미카르디스플러스 80/12.5로 혈압 조절이 어렵거나 동일 용량의 텔리사르탄 및 히드로클로로디지아드 지각에 대해 안전성을 보인 환자의 본태성 고혈압 치료제로 지난 4월 유럽위원회의 허가를 받았다.
회사측은 그동안 치료에 어려움을 겪었던 본태성 고혈압 환자들에게 더욱 강력한 효과의 치료제를 쓸 수 있을 것으로 기대했다.
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