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HIV 치료제 ‘엠트리바’ FDA 시판 승인
엠트리사이타바인, 1일 1회 사용 편리
윤현세 기자
기사입력: 2003-07-04 18:21:38
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길리어드 사이언시즈(Gilead Sciences)의 HIV 감염증 신약인 엠트리바(Emtriva)가 FDA 승인됐다.
엠트리바의 성분은 엠트리사이타바인(emtricitabine)으로 1일 2-3회 투여해야하는 다른 항바이러스제와는 달리 1일 1회 투여하기 때문에 사용이 간편한 것이 특징이다.
엠트리바는 길리어드의 두번째 HIV 감염증 치료제이다.
2001년 테노포비르(tenofovir)를 성분으로 하는 비리어드(Viread)가 시판 승인된지 21개월만에 다른 신약이 또 승인됐다.
비리어드와 엠트리바는 HIV 복제에 작용하는 효소를 억제하나 인체 내의 생물학적 작용기전은 다른 것으로 알려졌다.
엠트리바는 한달 치료분인 1병의 도매 약가는 253불. 다음 주부터 미국에서 본격 시판될 예정이다.
엠트리바의 성분은 엠트리사이타바인(emtricitabine)으로 1일 2-3회 투여해야하는 다른 항바이러스제와는 달리 1일 1회 투여하기 때문에 사용이 간편한 것이 특징이다.
엠트리바는 길리어드의 두번째 HIV 감염증 치료제이다.
2001년 테노포비르(tenofovir)를 성분으로 하는 비리어드(Viread)가 시판 승인된지 21개월만에 다른 신약이 또 승인됐다.
비리어드와 엠트리바는 HIV 복제에 작용하는 효소를 억제하나 인체 내의 생물학적 작용기전은 다른 것으로 알려졌다.
엠트리바는 한달 치료분인 1병의 도매 약가는 253불. 다음 주부터 미국에서 본격 시판될 예정이다.
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