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위암 표적치료제 '허셉틴', 국내 시판 허가
전이성 위암 환자 치료에 적응증 획득
이석준 기자
기사입력: 2010-04-01 08:46:21
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그간 대장암과 유방암, 폐암 등에는 표적치료제가 사용돼 왔으나, 위암 치료에 표적 치료제가 승인된 것은 이번이 처음이다.
한국 로슈는 지난 3월 30일 자사의 표적 항암치료제인 '허셉틴'(트라스투주맙)이 전이성 위암 환자에도 사용할 수 있도록 식품의약품안전청 허가를 받았다고 1일 밝혔다.
회사측에 따르면, '허셉틴'은 HER2 유전자가 과발현된 전이성 위암환자의 1차 치료요법으로 적응증을 획득했다.
이 적응증은 HER2의 기능을 억제함으로써 HER2가 과발현된 암세포를 선택적으로 공격하는 표적 치료제다.
HER2 유전자는 세포의 성장과 증식에 관여하는 유전자로 정상인의 세포에 한 쌍씩 존재하지만, 일부 암환자는 유전자가 과발현돼 여러 쌍 존재하는 것으로 관찰된다.
이 유전자가 과발현된 암 환자는 예후가 불량하고 치료결과도 좋지 않은 것으로 알려져 왔다.
국내에서 허셉틴을 사용할 수 있는 환자는 전이성 위암환자의 약 16.6%로 추정된다.
서울대학교 병원 방영주 교수(혈액, 종양 내과)는 "허셉틴이 HER2 양성 전이성 위암치료를 위해서도 허가된 만큼, 국내 위암 환자들의 생명 연장 및 삶의 질 향상에 크게 기여할 수 있을 것으로 보인다"고 말했다.
방 교수는 이어 "헤셉틴은 표적치료제로서 모든 위암 환자들에게 사용하는 것이 아니라, 효과가 나타날 수 있는 환자만을 선별해서 사용하기 때문에 환자 개인은 물론 건강보험 재정 측면에서도 매우 경제적인 약물"이라고 평가했다.
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