첨가제 임의 사용, 메디카코리아 제조 12개 품목 회수

식약처 의약품 GMP 특별 기획점검단 조사서 적발
변경허가 없이 임의 제조 등 약사법 위반 확인

메디카코리아가 제조한 록펜정 등 12개 품목이 임의 제조 사유로 회수 조치된다.

26일 식품의약품안전처는 의약품 제조업체 메디카코리아가 제조한 `록펜정' 등 12개 품목(5개 자사, 7개 수탁)을 회수 조치한다고 밝혔다.

이 중 7개 품목에 대해서는 잠정 제조·판매 중지 조치한다. 해당 품목은 점검 전 제조원이 변경된 5개 품목을 제외한 ▲밤비정 ▲살라진정 ▲아루텍정 ▲크레치콘캡슐 ▲신일록소프로펜나트륨수화물정 ▲로텍정 ▲알레리진정이다.

이번 조치는 '의약품 GMP 특별 기획점검단'이 메디카코리아에 대해 특별점검한 결과 ▲변경허가(신고)를 받지 않고 첨가제 임의 사용 ▲제조기록서 거짓 작성 등 ｢약사법｣ 위반 사항을 확인한 데 따른 것이다.

식약처는 해당 12개 품목을 대체 의약품으로 전환하고 제품 회수가 적절히 수행될 수 있도록 전문가의 협조를 요청하는 안전성 속보를 의사, 약사, 소비자 단체 등에 배포했다.

또 보건복지부와 건강보험심사평가원에 병·의원에서 해당 품목을 처방하지 않도록 조치해 줄 것을 요청했다.

식약처는 앞으로도 '의약품 GMP 특별 기획점검단'을 운영해 의약품 제조소에 대한 불시 점검을 연중 실시하는 등 환자 안전을 최우선으로 고려해 필요한 조치를 신속하게 해 나간다는 방침이다.

첨가제 임의 사용, 메디카코리아 제조 12개 품목 회수

식약처 의약품 GMP 특별 기획점검단 조사서 적발 변경허가 없이 임의 제조 등 약사법 위반 확인

관련기사

식약처 의약품 GMP 특별 기획점검단 조사서 적발
변경허가 없이 임의 제조 등 약사법 위반 확인