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세계 첫 위암 유전체 지도 완성…맞춤 치료시대 성큼
삼성서울병원 연구진, 4가지 형태 구분 "패러다임 바뀔 것"
이인복 기자
기사입력: 2015-11-25 10:34:06
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국내 연구진이 세계 최초로 진행성 위암의 유전체 지도를 그려내 학꼐의 주목을 받고 있다.
같은 위암이라도 예후와 재발 위험을 정확히 진단할 수 있다는 점에서 향후 치료 패러다임에 상당한 영향을 줄 것으로 전망된다.
사진 왼쪽부터 김성, 이지연, 김경미 교수
삼성서울병원 암병원 위암센터 김성, 이지연, 김경미 교수팀은 최근 진행성 위암의 유전체 지도를 완성했다고 25일 밝혔다.
연구팀 따르면 2004년부터 2008년까지 삼성서울병원에서 수술 받은 진행성 위암 환자 300명의 유전체를 분석한 결과 4가지 유형(MSS/EMT, MSS/TP53(-), MSS/TP53(+), MSI)으로 분류됐다.
우선 MSS/EMT형은 유전자 돌연변이가 거의 나타나지 않는 경우로 미만성 위암이 대표적인 예다.
상대적으로 젊은 여성에게서 많이 발생하는 미만성 위암은 암이 진행되는 속도가 빠르고 증상이 거의 없어 예후가 나쁜 경우가 많다.
이번 연구에서도 다른 유형은 암 발생연령이 60대였던 데 반해 MSS/EMT형은평균 나이가 53세로 가장 젊었고, 생존기간도 72.2개월로 가장 짧았다.
반대로 유전자 복구시스템의 장애에 의해 생기는 MSI형은 유전자 돌연변이가 많이 발생하는 대신 상대적으로 암의 진행이 느린 편으로 나타났다.
MSI형의 경우 60% 가까이가 1~2기였으며, 평균 생존기간도 100.9개월로 가장 길었다.
진행성 위암의 나머지 유형은 암 억제유전자로 꼽히는 TP53의 유무에 따라 갈렸다.
TP53의 기능이 남아있는 MSS/TP53(+)형은 주로 장형위암이 많았고, PIK3CA 유전자의 돌연변이가 흔하게 나타난다는 점이 특징적이다.
반면 전체 분석 대상 300명 가운데 107명(35.7%)로 가장 많은 수를 차지한 MSS/TP53(-)형은 TP53의 기능이 소실되어 있는 경우다.
HER2를 비롯한 암유전자의 증폭을 주로 동반하는 것으로 나타났으며 MSS/TP53(+)형과 비교했을 때 상대적으로 예후가 좋지 않았다.
이에 따라 연구팀은 진행성 위암 치료시 유전체 형태에 따라 치료계획을 달리 세워야 한다고 강조했다.
암 유형에 따라 예상되는 예후와 재발위험도가 다른 만큼 환자의 유전체를 분석해 맞춤형 치료를 해야 한다는 것이다.
실제로 이들 환자의 재발률을 분석한 결과 MSS/EMT형의 경우 67.4%로 가장 높았으나 MSI형은 23.5%로 나타나 큰 차이를 보였다.
이러한 분류는 암유전체국제연구팀(TCGA, The Cancer Genome Altas), 싱가포르 위암프로젝트 등이 보유한 유전체 정보를 바탕으로 연구된 해외 위암환자 600명이상에 적용했을 때도 동일한 결과를 보였다.
김성 교수는 "진행성 위암이 유전형의 차이에 따라서 진행 유형이 다르고 예후 및 재발위험도가 다르다는 것을 처음으로 보여준 중요한 결과"라며 "진정한 개인 맞춤치료의 근거가 될 것"이라고 밝혔다.
한편, 이번 연구결과는 학문적 성과를 인정받아 세계적 의학 학술지인 네이처 메디슨지(IF 27.36)에 게재됐다.
같은 위암이라도 예후와 재발 위험을 정확히 진단할 수 있다는 점에서 향후 치료 패러다임에 상당한 영향을 줄 것으로 전망된다.
연구팀 따르면 2004년부터 2008년까지 삼성서울병원에서 수술 받은 진행성 위암 환자 300명의 유전체를 분석한 결과 4가지 유형(MSS/EMT, MSS/TP53(-), MSS/TP53(+), MSI)으로 분류됐다.
우선 MSS/EMT형은 유전자 돌연변이가 거의 나타나지 않는 경우로 미만성 위암이 대표적인 예다.
상대적으로 젊은 여성에게서 많이 발생하는 미만성 위암은 암이 진행되는 속도가 빠르고 증상이 거의 없어 예후가 나쁜 경우가 많다.
이번 연구에서도 다른 유형은 암 발생연령이 60대였던 데 반해 MSS/EMT형은평균 나이가 53세로 가장 젊었고, 생존기간도 72.2개월로 가장 짧았다.
반대로 유전자 복구시스템의 장애에 의해 생기는 MSI형은 유전자 돌연변이가 많이 발생하는 대신 상대적으로 암의 진행이 느린 편으로 나타났다.
MSI형의 경우 60% 가까이가 1~2기였으며, 평균 생존기간도 100.9개월로 가장 길었다.
진행성 위암의 나머지 유형은 암 억제유전자로 꼽히는 TP53의 유무에 따라 갈렸다.
TP53의 기능이 남아있는 MSS/TP53(+)형은 주로 장형위암이 많았고, PIK3CA 유전자의 돌연변이가 흔하게 나타난다는 점이 특징적이다.
반면 전체 분석 대상 300명 가운데 107명(35.7%)로 가장 많은 수를 차지한 MSS/TP53(-)형은 TP53의 기능이 소실되어 있는 경우다.
HER2를 비롯한 암유전자의 증폭을 주로 동반하는 것으로 나타났으며 MSS/TP53(+)형과 비교했을 때 상대적으로 예후가 좋지 않았다.
이에 따라 연구팀은 진행성 위암 치료시 유전체 형태에 따라 치료계획을 달리 세워야 한다고 강조했다.
암 유형에 따라 예상되는 예후와 재발위험도가 다른 만큼 환자의 유전체를 분석해 맞춤형 치료를 해야 한다는 것이다.
실제로 이들 환자의 재발률을 분석한 결과 MSS/EMT형의 경우 67.4%로 가장 높았으나 MSI형은 23.5%로 나타나 큰 차이를 보였다.
이러한 분류는 암유전체국제연구팀(TCGA, The Cancer Genome Altas), 싱가포르 위암프로젝트 등이 보유한 유전체 정보를 바탕으로 연구된 해외 위암환자 600명이상에 적용했을 때도 동일한 결과를 보였다.
김성 교수는 "진행성 위암이 유전형의 차이에 따라서 진행 유형이 다르고 예후 및 재발위험도가 다르다는 것을 처음으로 보여준 중요한 결과"라며 "진정한 개인 맞춤치료의 근거가 될 것"이라고 밝혔다.
한편, 이번 연구결과는 학문적 성과를 인정받아 세계적 의학 학술지인 네이처 메디슨지(IF 27.36)에 게재됐다.
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