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흡혈박쥐 타액 뇌졸중약 임상재개키로
안전성 우려 해소..뇌졸중 3-9시간 이내 투여가능 장점
윤현세 기자
기사입력: 2006-11-01 04:32:27
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흡혈박쥐의 타액 단백질을 이용한 뇌졸중 치료제 임상에 대한 안전성 우려가 해소됨에 따라 지난 월요일 임상이 재개됐다.
데스모트플레이즈의 임상은 지난 주 임상감독위원회가 잠재적인 안전성 위험을 검토하기 위해 임상을 중단시켰었다.
포레스트 래보러토리즈와 파이온이 개발 중인 데스모트플레이즈(desmoteplase)는 흡혈박쥐의 타액에서 발견되는 혈전용해성 단백질을 유전적으로 재조합한 신약.
데스모트플레이즈는 그동안 2건의 2상 임상에서 성공적으로 시험되어왔으며 기존 뇌졸중 치료제와 달리 뇌졸중 증상이 발생한지 3-9시간 이내에 투여되어도 효과를 볼 수 있는 것이 장점이다.
양사는 올해 말까지 3상 임상지원자 모집을 완료하고 내년 중반까지 임상결과가 나올 것으로 예상했다.
데스모트플레이즈의 임상은 지난 주 임상감독위원회가 잠재적인 안전성 위험을 검토하기 위해 임상을 중단시켰었다.
포레스트 래보러토리즈와 파이온이 개발 중인 데스모트플레이즈(desmoteplase)는 흡혈박쥐의 타액에서 발견되는 혈전용해성 단백질을 유전적으로 재조합한 신약.
데스모트플레이즈는 그동안 2건의 2상 임상에서 성공적으로 시험되어왔으며 기존 뇌졸중 치료제와 달리 뇌졸중 증상이 발생한지 3-9시간 이내에 투여되어도 효과를 볼 수 있는 것이 장점이다.
양사는 올해 말까지 3상 임상지원자 모집을 완료하고 내년 중반까지 임상결과가 나올 것으로 예상했다.
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