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알쯔하이머약 나멘다 美 본격 시판
중등증-중증 알쯔하이머약으로 유일
윤현세 기자
기사입력: 2004-01-15 11:08:08
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포레스트 래보러토리즈는 알쯔하이머 치료제 나멘다(Namenda)를 미국에서 본격 시판한다고 발표했다.
나멘다의 성분은 미맨틴(memantine). 중등증 이상의 알쯔하이머 치료제로는 FDA 승인된 유일한 약물이다.
나멘다는 NMDA 수용체 길항제 계열의 약물로 최초이며 경증에서 중등증의 알쯔하이머 치료제로 사용되는 아세틸콜린에스터레이즈(acetylcholinesterase) 억제제와 작용기전이 다르다.
여러 임상에서 나멘다는 중등증에서 중증 알쯔하이머 환자의 인지기능과 신체적 기능에 효적일 뿐 아니라 안전하고 내약성도 양호한 것으로 나타났다.
미국 FDA 말초·중추신경계 약물 자문위원회는 작년 9월 24일 나멘다를 만장일치로 승인 추천했고 이어 10월 16일 FDA가 최종승인한 바 있다.
나멘다의 성분은 미맨틴(memantine). 중등증 이상의 알쯔하이머 치료제로는 FDA 승인된 유일한 약물이다.
나멘다는 NMDA 수용체 길항제 계열의 약물로 최초이며 경증에서 중등증의 알쯔하이머 치료제로 사용되는 아세틸콜린에스터레이즈(acetylcholinesterase) 억제제와 작용기전이 다르다.
여러 임상에서 나멘다는 중등증에서 중증 알쯔하이머 환자의 인지기능과 신체적 기능에 효적일 뿐 아니라 안전하고 내약성도 양호한 것으로 나타났다.
미국 FDA 말초·중추신경계 약물 자문위원회는 작년 9월 24일 나멘다를 만장일치로 승인 추천했고 이어 10월 16일 FDA가 최종승인한 바 있다.
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