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제일약품, 경구용 항암제 TS-1 내달 발매
日 Taiho社 제품, 테가푸르, 기메라실 등 3가지 성분 복합제
강성욱 기자
기사입력: 2004-01-30 16:32:46
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제일약품(대표 이문철)이 오는 2월 일본 Taiho社의 혁신적인 경구용 항암치료제 TS-1의 국내 발매를 시작한다고 30일 밝혔다.
TS-1은 테가푸르, 기메라실, 오테라실의 3가지 성분의 복합제로서 첨단 생화학적 조절기술로 항암치료 효과를 극대화시키고, 소화기계 부작용을 1/10로 감소 시켜주는 것이 특징이라고 제일약품은 설명했다.
실제 일본에서 실시한 임상 2상 결과, 위암 44.6%, 두경부암 34.1%, 대장암 27%, 유방암 42%로 유효율이 나타났으며 5-FU계열 약제의 대상 암종에서 평균 40% 이상의 높은 효과를 나타내고 있어 25%~30% 수준에 그치는 기존 항암제보다 혁신적인 효과를 가지는 것으로 알려졌다.
TS-1은 국내에서는 지난 2003년 7월 진행성 및 전이성 또는 재발성 위암, 진행성 또는 재발성 두경부암에 승인을 받았으며, 또한 결장/직장암에 대한 허가 취득도 준비 중에 있다.
또한 주사제보다 수월하게 약물을 투약받을 수 있고 약제의 투여 일정이 자유로우며 부작용 감소와 더불어 2차적인 의료비 절감의 효과를 지닌다고 밝혔다.
제일약품 관계자는 “이번 2월에 출시되는 TS-1이 국내 암환자들에게도 많은 혜택이 돌아갈 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝히고, 향후 국내 항암제 시장에서 새로운 반향을 일으킬 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.
TS-1은 테가푸르, 기메라실, 오테라실의 3가지 성분의 복합제로서 첨단 생화학적 조절기술로 항암치료 효과를 극대화시키고, 소화기계 부작용을 1/10로 감소 시켜주는 것이 특징이라고 제일약품은 설명했다.
실제 일본에서 실시한 임상 2상 결과, 위암 44.6%, 두경부암 34.1%, 대장암 27%, 유방암 42%로 유효율이 나타났으며 5-FU계열 약제의 대상 암종에서 평균 40% 이상의 높은 효과를 나타내고 있어 25%~30% 수준에 그치는 기존 항암제보다 혁신적인 효과를 가지는 것으로 알려졌다.
TS-1은 국내에서는 지난 2003년 7월 진행성 및 전이성 또는 재발성 위암, 진행성 또는 재발성 두경부암에 승인을 받았으며, 또한 결장/직장암에 대한 허가 취득도 준비 중에 있다.
또한 주사제보다 수월하게 약물을 투약받을 수 있고 약제의 투여 일정이 자유로우며 부작용 감소와 더불어 2차적인 의료비 절감의 효과를 지닌다고 밝혔다.
제일약품 관계자는 “이번 2월에 출시되는 TS-1이 국내 암환자들에게도 많은 혜택이 돌아갈 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝히고, 향후 국내 항암제 시장에서 새로운 반향을 일으킬 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.
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