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FDA, 한미 빈혈치료 신약 'LAPS-EPO' 임상승인
자체 개발 랩스커버리 기술 적용…약효 지속시간 늘려
박진규 기자
기사입력: 2009-09-21 11:19:06
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한미약품은 자사가 개발중인 차세대 빈혈치료 신약 'LAPS-EPO(HM10760A)이 미국 FDA로부터 1상 임상시험을 승인받았다고 21일 밝혔다.
LAPS-EPO는 만성 신부전 및 암 환자에 수반되는 빈혈치료제인 에리스로포이에틴에 원천 기반기술인 랩스커버리를 적용한 바이오 신약으로 매일 한 번 투약해야 하는 단점을 획기적으로 개선, 최대 월 1회까지 투약주기를 연장한 것이 특징이라고 회사 쪽은 밝혔다.
이 회사는 그간 바이오 의약품의 약효 지속시간을 획기적으로 늘리는 '랩스커버리' 기술을 개발했으며, 이번에 승인받은 LAPS-EPO에도 이 기술이 적용됐다.
김연판 부사장은 "LAPS-EPO를 포함해 랩스커버리 기술을 적용한 총 6개의 바이오 신약 개발과제가 현재 진행되고 있다"며 "2013년부터 매년 1~2품목씩 릴레이 출시가 가능할 것으로 기대한다"고 말했다.
한편 한비약품은 최근 식약청으로부터 LAPS-EPO와 LAPS-GCSF(호중구감소증치료제)에 대한 임상승인을 획득, 1상 임상에 착수했다.
LAPS-EPO는 만성 신부전 및 암 환자에 수반되는 빈혈치료제인 에리스로포이에틴에 원천 기반기술인 랩스커버리를 적용한 바이오 신약으로 매일 한 번 투약해야 하는 단점을 획기적으로 개선, 최대 월 1회까지 투약주기를 연장한 것이 특징이라고 회사 쪽은 밝혔다.
이 회사는 그간 바이오 의약품의 약효 지속시간을 획기적으로 늘리는 '랩스커버리' 기술을 개발했으며, 이번에 승인받은 LAPS-EPO에도 이 기술이 적용됐다.
김연판 부사장은 "LAPS-EPO를 포함해 랩스커버리 기술을 적용한 총 6개의 바이오 신약 개발과제가 현재 진행되고 있다"며 "2013년부터 매년 1~2품목씩 릴레이 출시가 가능할 것으로 기대한다"고 말했다.
한편 한비약품은 최근 식약청으로부터 LAPS-EPO와 LAPS-GCSF(호중구감소증치료제)에 대한 임상승인을 획득, 1상 임상에 착수했다.
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