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휴온스 "2011년 상반기 조루치료제 발매"
임상시험계획 승인…씨티씨바이오와 공동연구
이석준 기자
기사입력: 2010-07-22 16:54:51
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휴온스(대표이사 윤성태)는 22일 씨티씨바이오와 공동연구 중인 조루치료제가 식품의약품안전청으로부터 임상시험계획 승인을 받았다고 밝혔다.
조루증은 연령과 무관하게 사정장애등 흔한 질환으로 남성 성기능 장애자의 60~70%를 차지 할 정도의 심각한 질환이다.
현재 국내에 유일하게 판매되고 있는 조루치료제는 한국얀센의 '프릴리지'가 유일하다. 따라서 이번 임상시험계획 승인은 '프릴리지'를 제외하고는 가장 빠르게 개발되고 있는 제품으로서 임상시험의 결과로 시판허가를 받게 될 경우 국내조루시장에 선택의 폭을 높일 수 있을 것으로 판단된다고 회사측은 설명했다.
특히 이번 제2b 임상시험은 다양한 용량에 대한 임상시험을 동시에 진행하는 것으로 환자의 상태에 따라 용량선택의 폭이 넓어질 것으로 보이며, 발매시기는 2011년 상반기 중으로 예상하고 있다.
조루증은 연령과 무관하게 사정장애등 흔한 질환으로 남성 성기능 장애자의 60~70%를 차지 할 정도의 심각한 질환이다.
현재 국내에 유일하게 판매되고 있는 조루치료제는 한국얀센의 '프릴리지'가 유일하다. 따라서 이번 임상시험계획 승인은 '프릴리지'를 제외하고는 가장 빠르게 개발되고 있는 제품으로서 임상시험의 결과로 시판허가를 받게 될 경우 국내조루시장에 선택의 폭을 높일 수 있을 것으로 판단된다고 회사측은 설명했다.
특히 이번 제2b 임상시험은 다양한 용량에 대한 임상시험을 동시에 진행하는 것으로 환자의 상태에 따라 용량선택의 폭이 넓어질 것으로 보이며, 발매시기는 2011년 상반기 중으로 예상하고 있다.
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