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황반변성치료제 '에일리아' 美 자문위 승인 권고
'루센티스'와 경쟁 제품… 2개월에 1회만 투여
윤현세 기자
기사입력: 2011-06-18 09:55:43
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리제네론과 바이엘의 실명 치료제인 '에일리아(Eylea)'를 심각한 황반변성 환자에게 사용할 것을 승인 권고한다고 미국 FDA 자문위원회가 17일 밝혔다.
에일리아는 2개월에 한번씩 주사하는 약물로 승인시 로슈의 ‘루센티스(Lucentis)'와 경쟁할 것으로 전망된다.
자문위원들은 에일리아가 한 달에 한번 투여하는 루센티스와 비슷한 효과를 나타냈다며 효과적이고 안전하다고 결론지었다.
에일리아와 루센티스의 작용 기전은 비슷하다. 그러나 두 약물 모두 값이 더 싼 '아바스틴(Avastin)'과 경쟁을 할 것으로 보인다.
아바스틴의 경우 1회 주사시 약 50불이 드는데 비해 루센티스는 1천9백불의 비용이 필요하다.
FDA는 이번 자문위원들의 권고를 바탕으로 오는 8월 20일까지 에일리아의 최종 승인 여부를 결정하게 된다.
에일리아는 2개월에 한번씩 주사하는 약물로 승인시 로슈의 ‘루센티스(Lucentis)'와 경쟁할 것으로 전망된다.
자문위원들은 에일리아가 한 달에 한번 투여하는 루센티스와 비슷한 효과를 나타냈다며 효과적이고 안전하다고 결론지었다.
에일리아와 루센티스의 작용 기전은 비슷하다. 그러나 두 약물 모두 값이 더 싼 '아바스틴(Avastin)'과 경쟁을 할 것으로 보인다.
아바스틴의 경우 1회 주사시 약 50불이 드는데 비해 루센티스는 1천9백불의 비용이 필요하다.
FDA는 이번 자문위원들의 권고를 바탕으로 오는 8월 20일까지 에일리아의 최종 승인 여부를 결정하게 된다.
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