식품의약품안전처, 28일 '의약품통합정보시스템' 오픈
전자민원·제품검색 등 전문가, 소비자 욕구 충족 초점
최선 기자
기사입력: 2019-01-25 12:00:14
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제약사의 의약품 허가 민원 처리, 약물 복용 환자의 부작용 확인 등 사이트별로 흩어져 있던 의약품 관련 서비스/정보가 하나로 통합된다.
식품의약품안전처(처장 류영진)는 1월 28일부터 의약품 안전정보, 허가정보, 특허정보, 임상시험정보, 약물유전정보 등 흩어져 있는 각종 의약품 정보를 한 곳에서 손쉽게 찾아볼 수 있는 '의약품통합정보시스템(http://nedrug.mfds.go.kr)'을 구축하고 서비스를 시작한다고 밝혔다.
의약품통합정보시스템은 기존 의약품·화장품 전자민원 신청 사이트(이지드러그, http://ezdrug.mfds.go.kr), 의약품 정보 제공 사이트(온라인의약도서관, http://drug.mfds.go.kr), 의약품특허목록·의약품특허인포매틱스(http://medipatent.mfds.go.kr) 등의 의약품 정보 제공 사이트를 통합한 의약품·의약외품·화장품 대표 포털이다.
이번에 개편된 의약품통합정보시스템의 주요 내용은 ▲편리한 전자민원 신청 ▲제품 통합 검색 ▲사용자별 서비스 ▲의약품 정책·제도 확인 등이다.
'편리한 전자민원 신청 서비스'는 강화된 대용량 파일 업로드 기능과 편리한 민원 서식 작성기를 제공하고, 민원 신청 화면을 전면 개편해 사용자 친화적으로 구성된다.
'제품 통합 검색 서비스'는 다양한 조건으로 제품을 검색하고 해당 제품에 대한 허가정보, 안전사용정보, 특허정보, 생동성시험정보, 임상시험정보 등의 제품정보를 손쉽게 확인할 수 있다.
'사용자별 서비스'는 소비자에게는 의약품 안전사용정보를, 의약전문가에게는 의약전문정보를, 제조·유통사에게는 민원정보를 제공하는 등 수요자 맞춤형 정보를 제공한다.
'의약품 정책·제도 확인 서비스'를 통해서는 식약처 홈페이지에서 제공하는 회수폐기, 필수의약품지정, 원료의약품(DMF), 생동성입증시험대조약 등 각종 공고와 안전성서한, 변경지시 등의 정책 등을 실시간으로 확인할 수 있다.
지금까지는 현재 이슈가 되고 있는 특정 의약품에 대한 허가정보, 특허정보, 회수폐기정보 등 제품의 모든 정보를 확인하고자 하는 일반 소비자는 원하는 정보를 확인하기 위해 정보의 종류별로 각기 다른 사이트를 방문해야만 했다.
반면 의약품통합정보시스템을 통해 제품명 또는 알약의 형태, 들어가는 성분 등 다양한 조건으로 제품을 찾을 수 있으며, 의약품통합정보시스템이라는 단일 창구를 통해 제품의 모든 정보를 확인할 수 있게 됐다.
또 식약처에 의약품 전자민원을 신청을 하고자 하는 경우 대용량 파일 업로드 시 속도 등의 문제로 불편했으며, 이전에 제출한 민원의 이력을 확인하기 힘들다는 지적이 있었지만 개선된 시스템을 통해 대용량 파일을 빠른 속도로 미리 업로드해 놓을 수 있고, 민원 서식 작성기를 통해 간편하게 제출파일을 구성할 수 있으며, 민원 제출이력까지 확인할 수 있게 됐다.
의약품통합정보시스템 서비스 시작으로 지금까지 운영했던 사이트(이지드러그, 온라인의약도서관, 의약품특허목록·의약품특허인포매틱스)는 폐쇄된다.
기존 '이지드러그'의 가입자는 별도의 회원가입 없이 의약품통합정보시스템에서 사용하던 아이디와 패스워드를 그대로 사용할 수 있다.
또한, 의약품통합정보시스템의 명칭(브랜드명)을 1월 28일부터 2월 15일까지 의약품통합정보시스템을 통해 공모한다.
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