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유럽, 지아겐·에피비르·비리어드 병용금지
3종 약물 병용시 HIV 부하량 감소 안해
윤현세 기자
기사입력: 2003-08-04 14:43:07
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유럽 의약품 평가청(EMEA)는 HIV 감염증 치료에 글락소스미스클라인의 지아겐(Ziagen), 에피비르(Epivir)와 길리어드 사이언시즈(Gilead Sciences)의 비리어드(Viread)를 병용하여 사용하지 말 것을 지시했다.
이런 발표는 세가지 약물을 병용한 임상에서 절반의 환자에서 바이러스 부하량이 감소하지 않은 것으로 나타난 결과에 근거한 것.
글락소스미스클라인이 후원한 임상에서 지아겐, 에피비르, 비리어드 3제 병용요법을 시행한 환자 102명 중 50명에서 치료 8주 후 바이러스 부하량이 여전히 높은 것으로 보고됐다.
12주 후에는 63명 중 30명이 계속 치료요법에 반응하지 않았다.
EMEA는 발표문에서 이미 지아겐, 에피비르, 비리어드를 병용사용하고 있는 환자의 경우에는 자주 약물농도를 모니터하고 바이러스 부하량이 증가한 첫 신호가 발견되면 치료법을 변경해야 한다고 권고했다.
비리어드는 2001년 미국 FDA 승인된 에이즈 치료제로 올해 5월 유럽 연합의 승인을 받아 이전에 치료된 적이 있는 환자 뿐 아니라 이미 치료를 시작한 에이즈 환자에서도 사용되고 있다.
이런 발표는 세가지 약물을 병용한 임상에서 절반의 환자에서 바이러스 부하량이 감소하지 않은 것으로 나타난 결과에 근거한 것.
글락소스미스클라인이 후원한 임상에서 지아겐, 에피비르, 비리어드 3제 병용요법을 시행한 환자 102명 중 50명에서 치료 8주 후 바이러스 부하량이 여전히 높은 것으로 보고됐다.
12주 후에는 63명 중 30명이 계속 치료요법에 반응하지 않았다.
EMEA는 발표문에서 이미 지아겐, 에피비르, 비리어드를 병용사용하고 있는 환자의 경우에는 자주 약물농도를 모니터하고 바이러스 부하량이 증가한 첫 신호가 발견되면 치료법을 변경해야 한다고 권고했다.
비리어드는 2001년 미국 FDA 승인된 에이즈 치료제로 올해 5월 유럽 연합의 승인을 받아 이전에 치료된 적이 있는 환자 뿐 아니라 이미 치료를 시작한 에이즈 환자에서도 사용되고 있다.
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