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‘루센티스’, 습성 연령 황반변성 시력 개선
ASRS학회, 임상결과 95% 시력 유지
정인옥 기자
기사입력: 2005-07-22 11:46:01
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한국노바티스는 개발 중인 루센티스 (성분 ranibizumab)에 대한 2건의 주요 임상연구 결과, 습성 연령관련 황반변성 환자들의 시력을 유지 및 개선하는 것이 가능하다는 것을 입증했다고 성공했다고 22일 밝혔다.
이번 연구결과는 캐나다 몬트리얼에서 개최된 제23회 미망막학회 (ASRS: The American Society of Retina Specialists) 에서 발표됐다.
습성 연령관련 황반변성 환자 716명을 대상으로 한 제3상 임상연구인 마리나 (MARINA) 연구결과에 따르면, 12개월 후 루센티스로 치료받은 환자들의 95%가 시력이 유지되거나 개선된 것으로 나타났으며, 위약 대조군에서 62.2%에서 시력 유지 또는 개선된 것과 비교할 때 루센티스 용량이 0.3mg (94.5%) 이든 0.5mg (94.6%)이든 용량에 따른 차이는 없었다.
노바티스 안과사업부 총 책임자인 플레밍 온스코브 박사는 “이번 연구결과는 연령관련 황반변성환자의 시력 개선이 가능하다는 것을 입증하는 것으로 연령관련 황반변성 치료에 매우 획기적인 발전이며, 의사들이나 황반변성을 앓고 있는 환자들에게 매우 의미있다”고 말했다.
이번 연구결과는 캐나다 몬트리얼에서 개최된 제23회 미망막학회 (ASRS: The American Society of Retina Specialists) 에서 발표됐다.
습성 연령관련 황반변성 환자 716명을 대상으로 한 제3상 임상연구인 마리나 (MARINA) 연구결과에 따르면, 12개월 후 루센티스로 치료받은 환자들의 95%가 시력이 유지되거나 개선된 것으로 나타났으며, 위약 대조군에서 62.2%에서 시력 유지 또는 개선된 것과 비교할 때 루센티스 용량이 0.3mg (94.5%) 이든 0.5mg (94.6%)이든 용량에 따른 차이는 없었다.
노바티스 안과사업부 총 책임자인 플레밍 온스코브 박사는 “이번 연구결과는 연령관련 황반변성환자의 시력 개선이 가능하다는 것을 입증하는 것으로 연령관련 황반변성 치료에 매우 획기적인 발전이며, 의사들이나 황반변성을 앓고 있는 환자들에게 매우 의미있다”고 말했다.
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