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이라메덱스-허셉틴 병용, 유방암 효과적
유럽암학회서 발표, 무진행 생존률 2배로 증가
주경준 기자
기사입력: 2006-10-11 12:05:55
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아리미덱스(아스트라제네카)와 허셉틴(로슈) 병용요법이 호르몬 단독 치료보다 진행성 유방암 환자의 치료 효과를 높인다는 연구결과가 발표됐다.
터키 이스탄불에서 최근 개최된 유럽암학회(ESMO)에서 이스라엘 체임 쉐바 메디컬 센터의 벨라 코프먼 박사는 폐경 여성 중 호르몬 수용체 양성이면서 HER2-양성 유방암 환자에게 아리미덱스와 허셉틴을 병용 투여한 결과, 무진행 생존률 중간값이 기존 2.4개월에서 4.8개월까지 2배 늘어났다는 연구결과를 발표했다.
반응률도 20.3%로 기존의 단독요법 6.8%에 비해 높았다.
이번 TAnDEM 연구는 2001년부터 환자 등록이 시작돼 208명의 환자를 대상으로 전 세계 22개국 77개 센터에서 아리미덱스(1일 1mg)와 허셉틴(1주일 2mg/kg)을 병용 투여하는 형식으로 진행됐다.
학회에서는 또 초기 유방암 환자들의 재발율을 낮추는데 있어 아리미덱스의 효과에 대한 내용도 첫 소개됐다.
폐경 여성 중 호르몬 수용체 양성 유방암 환자에게 타목시펜이 아닌 아리미덱스로 치료를 시작하게 되면 유방암 재발율을 26% 나 낮출 수 있었다.
부작용도 나목시펜에 비해 적었으며 5년 치료를 기준으로 했을 때 아리미덱스 복용 여성의 경우 뇌졸중, 심부정맥혈전증(DVT) 및 여성 관련 부작용이 타목시펜 사용 여성보다 적었다. 자궁절제술의 경우 아리미 덱스 복용군이 타목시펜 복용군보다 4배 낮았다.
MD 엔더슨 암센터 연구원이자 ATAC 행정위원회 의장인 아만 부즈다 박사는 “타목시펜으로 치료를 시작하면 예방 가능한 재발이나 심각한 부작용의 위험을 초래할 수 있다”고 강조하고 “아리미덱스에 관한 신뢰성 있는 데이터를 통해 유방암 환자에게 더 효과적이고 강력한 치료제를 사용할 수 있게 됐다”고 말했다.
터키 이스탄불에서 최근 개최된 유럽암학회(ESMO)에서 이스라엘 체임 쉐바 메디컬 센터의 벨라 코프먼 박사는 폐경 여성 중 호르몬 수용체 양성이면서 HER2-양성 유방암 환자에게 아리미덱스와 허셉틴을 병용 투여한 결과, 무진행 생존률 중간값이 기존 2.4개월에서 4.8개월까지 2배 늘어났다는 연구결과를 발표했다.
반응률도 20.3%로 기존의 단독요법 6.8%에 비해 높았다.
이번 TAnDEM 연구는 2001년부터 환자 등록이 시작돼 208명의 환자를 대상으로 전 세계 22개국 77개 센터에서 아리미덱스(1일 1mg)와 허셉틴(1주일 2mg/kg)을 병용 투여하는 형식으로 진행됐다.
학회에서는 또 초기 유방암 환자들의 재발율을 낮추는데 있어 아리미덱스의 효과에 대한 내용도 첫 소개됐다.
폐경 여성 중 호르몬 수용체 양성 유방암 환자에게 타목시펜이 아닌 아리미덱스로 치료를 시작하게 되면 유방암 재발율을 26% 나 낮출 수 있었다.
부작용도 나목시펜에 비해 적었으며 5년 치료를 기준으로 했을 때 아리미덱스 복용 여성의 경우 뇌졸중, 심부정맥혈전증(DVT) 및 여성 관련 부작용이 타목시펜 사용 여성보다 적었다. 자궁절제술의 경우 아리미 덱스 복용군이 타목시펜 복용군보다 4배 낮았다.
MD 엔더슨 암센터 연구원이자 ATAC 행정위원회 의장인 아만 부즈다 박사는 “타목시펜으로 치료를 시작하면 예방 가능한 재발이나 심각한 부작용의 위험을 초래할 수 있다”고 강조하고 “아리미덱스에 관한 신뢰성 있는 데이터를 통해 유방암 환자에게 더 효과적이고 강력한 치료제를 사용할 수 있게 됐다”고 말했다.
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