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류마티스약 '레미케이드' 적응증 더 확대
중등증-중증 활동성 궤양성 장염에 FDA 승인
윤현세 기자
기사입력: 2006-10-21 03:35:06
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미국에서 레미케이드(Remicade)의 적응증이 중등증에서 중증의 활동성 궤양성 장염으로 확대됐다.
미국 FDA는 표준요법으로 반응이 부적합한 궤양성 장염환자에서 임상적 관해를 유지하고 점막을 회복하는데 레미케이드를 사용하도록 승인했다.
인플릭시맵(infliximab)을 성분으로 하는 레미케이드는 류마티스 관절염약으로 유명한 제품. 레미케이드는 크론씨병 치료제로 1998년 FDA 승인된 이래 면역매개 염증성 질환과 관련하여 총13개 적응증이 승인되어 있다.
미국 FDA는 표준요법으로 반응이 부적합한 궤양성 장염환자에서 임상적 관해를 유지하고 점막을 회복하는데 레미케이드를 사용하도록 승인했다.
인플릭시맵(infliximab)을 성분으로 하는 레미케이드는 류마티스 관절염약으로 유명한 제품. 레미케이드는 크론씨병 치료제로 1998년 FDA 승인된 이래 면역매개 염증성 질환과 관련하여 총13개 적응증이 승인되어 있다.
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