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할로페리돌 급사, 심장위험 FDA 경고
대부분 권고량보다 초과하거나 정맥주사시 문제
윤현세 기자
기사입력: 2007-09-19 06:16:25
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미국 FDA가 존슨앤존슨의 정신분열증 치료제 '할돌(Haldol)'에 사망 및 심장 위험이 있다는 경고를 추가했다.
FDA는 할돌에 대한 시판 후 조사에서 QT 연장을 포함한 여러 문제가 드러나자 이번 조처를 취한 것. 할돌 투여 후 급사, QT 연장 등이 발생한 대부분의 경우 권고량보다 고용량 사용됐거나 정맥주사된 경우였다
존슨앤존슨의 다른 항정신병약인 '인베가(Invega)'를 포함한 몇몇 항정신병약들은 이번 할돌 경고와 유사한 내용이 이미 라벨에 반영되어 있다. 할돌의 정맥주사용법은 FDA 승인되어 있지 않다.
FDA는 할돌에 대한 시판 후 조사에서 QT 연장을 포함한 여러 문제가 드러나자 이번 조처를 취한 것. 할돌 투여 후 급사, QT 연장 등이 발생한 대부분의 경우 권고량보다 고용량 사용됐거나 정맥주사된 경우였다
존슨앤존슨의 다른 항정신병약인 '인베가(Invega)'를 포함한 몇몇 항정신병약들은 이번 할돌 경고와 유사한 내용이 이미 라벨에 반영되어 있다. 할돌의 정맥주사용법은 FDA 승인되어 있지 않다.
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