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폐암약 '앨림타' 유럽 적응증 확대 추진
진행성 비소세포 폐암의 1차 치료제로 추가 접수
윤현세 기자
기사입력: 2007-09-22 00:08:05
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일라이 릴리는 항암제 '앨림타(Alimta)'의 적응증을 진행성 비소세포 폐암의 1차 치료제로 적응증을 확대하기 위해 유럽에 신약접수했다고 밝혔다.
앨림타의 성분은 페메트렉세드(pemetrexed). 현재 진행성 비소세포 폐암에 2차 단일제로 사용하도록 승인되어 있다.
이번에 접수한 신적응증이 승인되는 경우 앨림타는 시스플라틴(cisplatin)과 함께 진행성 비소세포 폐암에 첫 치료제로 사용할 수 있게 된다.
앨림타의 이번 적응증 추가를 위한 근거자료로는 릴리의 또 다른 폐암 1차약인 젬자(Gamzar)와 비교했을 때 전반적인 생존율이 비슷하다는 임상결과가 제출된 것으로 알려졌다.
앨림타의 성분은 페메트렉세드(pemetrexed). 현재 진행성 비소세포 폐암에 2차 단일제로 사용하도록 승인되어 있다.
이번에 접수한 신적응증이 승인되는 경우 앨림타는 시스플라틴(cisplatin)과 함께 진행성 비소세포 폐암에 첫 치료제로 사용할 수 있게 된다.
앨림타의 이번 적응증 추가를 위한 근거자료로는 릴리의 또 다른 폐암 1차약인 젬자(Gamzar)와 비교했을 때 전반적인 생존율이 비슷하다는 임상결과가 제출된 것으로 알려졌다.
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