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FDA, '타이커브'+'페마라' 유방암 환자에 병용 승인
암 진행 없이 생존하는 기간 2배로 증가해
윤현세 기자
기사입력: 2010-02-02 09:40:03
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미국 FDA는 GSK의 항암제 ‘타이커브(Tykerb)를 호르몬 치료가 필요한 폐경기 여성의 호르몬 및 HER2 양성 진행성 유방암 치료제로 승인한다고 1일 밝혔다.
타이커브의 성분은 라파티니브(lapatinib). 2007년 종양세포 성장에 필요한 신호를 차단하는 약물로 승인됐다.
이번 적응증 추가로 인해 타이커브는 ‘페마라(Femara)'와 같은 항암제와 병용해 사용할 수 있게 됐다.
시험 결과 HER2 양성 유방암 여성의 경우 타이커브와 페마라를 병용시 페마라 단독 투여보다 암의 진행 없이 생존하는 기간이 2배로 증가한 것으로 나타났다.
타이커브의 성분은 라파티니브(lapatinib). 2007년 종양세포 성장에 필요한 신호를 차단하는 약물로 승인됐다.
이번 적응증 추가로 인해 타이커브는 ‘페마라(Femara)'와 같은 항암제와 병용해 사용할 수 있게 됐다.
시험 결과 HER2 양성 유방암 여성의 경우 타이커브와 페마라를 병용시 페마라 단독 투여보다 암의 진행 없이 생존하는 기간이 2배로 증가한 것으로 나타났다.
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