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베링거, 지속형 '미라펙스ER' FDA 승인 받아
기존 미라펙스와 안전성, 내약성 유사해
윤현세 기자
기사입력: 2010-02-25 08:49:17
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베링거 잉겔하임은 ‘미라펙스 ER(Mirapex ER)’이 파킨슨병 치료제로 FDA 승인을 받았다고 24일 밝혔다.
미라펙스는 약 십년전 승인을 받은 약물. 그러나 지속형 미라펙스ER은 하루 한번 복용으로 효과를 나타내는 것으로 나타났다.
4백명의 초기 파킨슨병 환자에 대한 임상시험에서 미라펙스ER은 안전성, 내약성 및 부작용이 기존 미라펙스와 유사한 것으로 나타났다.
파킨슨병은 미국에만 약 백만명의 환자가 있는 것으로 추정되고 있으며 매 9분마다 새로운 파킨슨병 환자가 발생한다고 베링거 잉겔하임 관계자는 말했다.
미라펙스는 약 십년전 승인을 받은 약물. 그러나 지속형 미라펙스ER은 하루 한번 복용으로 효과를 나타내는 것으로 나타났다.
4백명의 초기 파킨슨병 환자에 대한 임상시험에서 미라펙스ER은 안전성, 내약성 및 부작용이 기존 미라펙스와 유사한 것으로 나타났다.
파킨슨병은 미국에만 약 백만명의 환자가 있는 것으로 추정되고 있으며 매 9분마다 새로운 파킨슨병 환자가 발생한다고 베링거 잉겔하임 관계자는 말했다.
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