질병관리청, 사망자 46명 분석 "기저질환 악화 사망 가능성 높아" 사망 13건 피해조사반 추가 회의 "예방접종 중단 고려 단계 아니다"
독감(인플루엔자) 예방접종 사망자가 26일 0시 현재 59건 발생한 가운데 방역당국이 예방접종과 인과성이 매우 낮아 예방접종 지속 시행 입장을 고수했다.
질병관리청(청장 정은경)은 26일 보도 참고자료를 통해 "독감 예방접종 현황은 26일 0시 기준 약 1468만건(유료접종 500만건 포함)이 등록됐으며, 이중 국가예방접종사업 대상자의 접종건수는 968만건"이라고 밝혔다.
26일 0시 기준으로 독감 백신 접종 후 이상반응은 총 1231건 신고됐으며, 예방접종과 인과성은 확인되지 않았다.
질병관리청은 전날(25일) 피해조사반 신속대응 회의를 열고 추가된 사망사례 20건에 대해 예방접종과 인과성을 논의했다.
접종 후 급성으로 증상이 나타나는 ‘아나필락시스’는 없었다.
20건 모두 동일 의료기관, 동일 날짜, 동일 제조번호 접종자 대상으로 이상반응 여부를 확인한 결과, 예방접종 후 나타날 수 있는 경증 이상반응(접종부위 통증 등) 사례 외에 중증 이상반응 사례는 없어 백신 이상이나 접종 과정 상 오류 가능성은 낮다고 판단했다.
또한 기초조사와 역학조사, 부검결과 등을 검토한 결과, 사망사례에서 백신 이상반응으로 추정되는 소견이 없었다.
심혈관계 질환과 뇌혈관계 질환, 당뇨, 간경화, 부정맥, 만성폐질환, 악성 종양 등 기저질환 악화로 인한 사망 가능성이 높았다.
이어 부검결과, 명백한 다른 사인(대동맥 박리, 뇌출혈, 폐동맥 혈전색전증 등)이 있다는 이유로 지금까지 검토한 46건 사례 모두 사망과 예방접종과 인과성은 매우 낮다고 판단했다.
따라서 백신 재검정이나 국가예방접종사업 중단을 고려할 단계는 아니라고 잠정 결론냈다.
전일까지 신고된 사망사례 관련 백신은 총 7개 제조회사의 37개 제조번호이며, 이중 동일 제조번호에서 2건 사망신고가 있는 것은 총 14개이다.
피해조사반은 재검정 또는 봉인(사용중지)에 대해 제조번호 접종 사례 중 예방접종과 인과성을 배체할 수 없는 2건 이상의 중증 이상반응 사례가 발생할 경우 검토할 예정으로 현재 이에 해당하지 않는다고 판단했다.
26일 0시 기준 사망사례 총 59건(남 33명, 여 26명) 중 46건에 대해 인관성이 낮다고 판단했으며, 조사 중인 13건을 포함해 추가로 신고되는 사례에 대해 역학조사가 완료되는 대로 피해조사반 회의를 개최해 인과성을 판단하기로 했다.
사망자의 연령은 60대 미만 5명, 60대 2명, 70대 26명, 80대 26명 등이며, 지역별 서울 7명, 부산 2명, 대구 5명, 인천 2명, 광주 1명, 대전 2명, 경기 5명, 강원 2명, 충남 3명, 전북 6명, 전남 8명, 경북 6명, 경남 9명, 제주 1명 등이다.
정은경 청장은 "인플루엔자 유행 수준은 예년보다 낮고 유행시기가 늦어질 가능성이 높은 상황으로 예방접종을 너무 서두르지 마시고 건강상태가 좋은 날에 예방접종을 받아주시기 바란다"면서 "접종 대시 중 수분을 충분히 섭취하고 아픈 증상이 있거나 만성질환, 알레르기 병력은 반드시 의료인에게 알려달라"고 당부했다.
정 청장은 "접종 후 반드시 의료기관에서 15~30분 이상반응 여부를 관찰하고, 접종 당일 몸에 무리가 가지 않도록 쉬는 등 안전한 예방접종을 위한 주의가 필요하다"며 "접종부위 통증과 근육통 등은 일시적인 증상이나 호흡곤란, 두드러기, 심한 현기증 등이 나타나면 즉시 의사의 진료를 받으시길 바란다"고 안내했다.