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복지부, 보건산업 기술사업 성과교류회 개최
기술이전 405건-신약 2건 "보건의료 혁신창업 생태계 조성"
이창진 기자
기사입력: 2017-11-15 11:25:38
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보건의료 TLO 기술이전 계약이 405건 체결되고 국산 신약 2건이 개발되는 등 보건의료 분야에서 성과가 도출돼 주목된다.
보건복지부(장관 박능후)는 16일과 17일 서울 라마다 호텔에서 '2017 보건산업 기술사업화 혁신창업 성과교류회'를 개최한다.
우선, 병원과 대학, 연구소 등 보건의료 TLO의 기술이전은 2017년 10개월 간 405건이 이뤄졌고442억원의 기술이전 수입이 발생해 연구개발에 재투자될 수 있게 됐다.
2013년부터 5년 간 누적으로는 1163건, 1783억원 기술이전 계약이 체결되어, 연구개발 성과가 논문에서 끝나지 않고 제품화되어 의료 현장에서 사용될 수 있는 계기가 확대되고 있다.
국립암센터와 대구경북첨단의료산업진흥재단의 경우, 뇌종양 줄기세포 표적치료제 후보물질을 벤처기업에 기술이전(25억원), 전임상 및 임상시험 협력연구 수행했다.
또한 연구중심병원을 통한 창업은 2013년 1건에서 2016년 상반기 4건, 2016년 하반기 14건, 2017년 상반기 7건으로 늘어, 2013년 이후 누적 34건을 기록했다.
병원이 창업선도대학(서울아산병원), 바이오 TIPS 운영사(고려대의료원)에 참여하는 등 창업 생태계에서 병원의 기능이 확대되고 있다.
보건산업 기업의 R&D(연구개발) 투자가 확대되면서, 국산 신약․의료기기 개발과 글로벌 허가 획득 사례도 증가하고 있다.
의약품의 경우, 2015년 5개 국산 신약이 개발된 데 이어 2016년 1개, 2017년에도 2개의 국산 신약이 개발되어 3년 간 총 8개의 국산 신약이 개발됐다.
특히, 최근 개발된 베시보정과 인보사케이주는 각각 B형 간염 치료제와 세계 최초 골관절염 유전자 치료제로 환자 치료에 꼭 필요하고, 기존 치료제보다 부작용을 줄인 것으로 평가된다.
2017년에는 3종의 바이오시밀러 의약품과 1종의 바이오 신약(앱스틸라)이 미국․유럽 허가를 획득했다.
의료기기 경우 임상시험․허가 획득 지원 등에 힘입어 2017년 국내 제품 중 3건이 신개발의료기기로 허가를 받았다.
국산 휴대용 초음파 진단기, 피부용 레이저가 미국 FDA 승인을, 심장충격기가 브라질 ANVISA 승인을 획득했다.
이날 성과교류회는 기술사업화․창업 관련 성과와 발전방안을 논의하고 연구자․창업기업․중견기업․투자자 간 네트워크를 강화하는 장으로 구성됐다.
박능후 장관은 "보건산업은 혁신성장과 일자리 창출이라는 정책목표를 가장 효과적으로 달성할 수 있는 분야이며 산업발전이 국민 건강 증진으로 이어진다"면서 "창의적인 아이디어와 의료현장의 경험이 기술사업화와 창업으로 이어지는 혁신창업 생태계를 조성해 나가겠다"고 밝혔다.
우선, 병원과 대학, 연구소 등 보건의료 TLO의 기술이전은 2017년 10개월 간 405건이 이뤄졌고442억원의 기술이전 수입이 발생해 연구개발에 재투자될 수 있게 됐다.
2013년부터 5년 간 누적으로는 1163건, 1783억원 기술이전 계약이 체결되어, 연구개발 성과가 논문에서 끝나지 않고 제품화되어 의료 현장에서 사용될 수 있는 계기가 확대되고 있다.
국립암센터와 대구경북첨단의료산업진흥재단의 경우, 뇌종양 줄기세포 표적치료제 후보물질을 벤처기업에 기술이전(25억원), 전임상 및 임상시험 협력연구 수행했다.
또한 연구중심병원을 통한 창업은 2013년 1건에서 2016년 상반기 4건, 2016년 하반기 14건, 2017년 상반기 7건으로 늘어, 2013년 이후 누적 34건을 기록했다.
병원이 창업선도대학(서울아산병원), 바이오 TIPS 운영사(고려대의료원)에 참여하는 등 창업 생태계에서 병원의 기능이 확대되고 있다.
보건산업 기업의 R&D(연구개발) 투자가 확대되면서, 국산 신약․의료기기 개발과 글로벌 허가 획득 사례도 증가하고 있다.
의약품의 경우, 2015년 5개 국산 신약이 개발된 데 이어 2016년 1개, 2017년에도 2개의 국산 신약이 개발되어 3년 간 총 8개의 국산 신약이 개발됐다.
특히, 최근 개발된 베시보정과 인보사케이주는 각각 B형 간염 치료제와 세계 최초 골관절염 유전자 치료제로 환자 치료에 꼭 필요하고, 기존 치료제보다 부작용을 줄인 것으로 평가된다.
2017년에는 3종의 바이오시밀러 의약품과 1종의 바이오 신약(앱스틸라)이 미국․유럽 허가를 획득했다.
의료기기 경우 임상시험․허가 획득 지원 등에 힘입어 2017년 국내 제품 중 3건이 신개발의료기기로 허가를 받았다.
국산 휴대용 초음파 진단기, 피부용 레이저가 미국 FDA 승인을, 심장충격기가 브라질 ANVISA 승인을 획득했다.
이날 성과교류회는 기술사업화․창업 관련 성과와 발전방안을 논의하고 연구자․창업기업․중견기업․투자자 간 네트워크를 강화하는 장으로 구성됐다.
박능후 장관은 "보건산업은 혁신성장과 일자리 창출이라는 정책목표를 가장 효과적으로 달성할 수 있는 분야이며 산업발전이 국민 건강 증진으로 이어진다"면서 "창의적인 아이디어와 의료현장의 경험이 기술사업화와 창업으로 이어지는 혁신창업 생태계를 조성해 나가겠다"고 밝혔다.
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