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일록사틴, 결장암 1차약으로 적응증 확대
옥살리플라틴, 3세대 백금 기초 항암제
윤현세 기자
기사입력: 2004-01-14 11:51:04
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사노피-신데라보는 항암제 일록사틴(Eloxatin)이 결장암의 1차 선택약으로 사용되도록 적응증 확대가 FDA 승인됐다고 발표했다.
일록사틴은 1차적 화학요법에 실패한 전이성 결장암 환자에게만 사용하도록 승인되어 있었는데 이번 승인으로 처음부터 일록사틴을 사용할 수 있게 됐다.
일록사틴의 성분은 옥살리플라틴(oxaliplatin).
백금에 기초한 3세대 항암제로 60개 이상의 국가에서 시판되고 있으며 사노피-신데라보의 핵심 품목이다.
작년 일록사틴의 매출액은 약 10.2억불로 예상되고 있다.
일록사틴을 이미 결장암 환자의 1차 선택약으로 사용해온 경우도 있으나 정식으로 승인됨에 따라 사노피-신데라보가 1차 선택약으로 공개적으로 판촉할 수 있게 됐다.
일록사틴은 1차적 화학요법에 실패한 전이성 결장암 환자에게만 사용하도록 승인되어 있었는데 이번 승인으로 처음부터 일록사틴을 사용할 수 있게 됐다.
일록사틴의 성분은 옥살리플라틴(oxaliplatin).
백금에 기초한 3세대 항암제로 60개 이상의 국가에서 시판되고 있으며 사노피-신데라보의 핵심 품목이다.
작년 일록사틴의 매출액은 약 10.2억불로 예상되고 있다.
일록사틴을 이미 결장암 환자의 1차 선택약으로 사용해온 경우도 있으나 정식으로 승인됨에 따라 사노피-신데라보가 1차 선택약으로 공개적으로 판촉할 수 있게 됐다.
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