강력한 혈압 강하 효과 등 인정받아
베링거인겔하임은 15일 자사의 고혈압복합제 '트윈스타'(텔미사르탄+암로디핀)가 유럽의약품청(EMA)의 허가를 받았다고 밝혔다.
회사측이 밝힌 허가 이유는 ▲비만, 대사 증후군, 당뇨 등 추가 위험 인자가 있는 고혈압 환자에서 혈압을 최대 50 mmHg까지 낮추는 강력한 혈압 강하 효과, ▲환자의 82.7%에서 24시간 내내 혈압을 목표치로 조절 등이 입증됐기 때문이다.
또 ▲암로디핀과 심혈관계 보호 적응증을 지닌 유일한 ARB제제인 텔미사르탄의 심혈관계 결과에 대한 확고한 근거 등이 이유로 작용했다.
회사측이 밝힌 허가 이유는 ▲비만, 대사 증후군, 당뇨 등 추가 위험 인자가 있는 고혈압 환자에서 혈압을 최대 50 mmHg까지 낮추는 강력한 혈압 강하 효과, ▲환자의 82.7%에서 24시간 내내 혈압을 목표치로 조절 등이 입증됐기 때문이다.
또 ▲암로디핀과 심혈관계 보호 적응증을 지닌 유일한 ARB제제인 텔미사르탄의 심혈관계 결과에 대한 확고한 근거 등이 이유로 작용했다.